ÉTUDE DE PHASE III, MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE ET EN OUVERT, COMPARANT L'EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ DU GLOFITAMAB (RO7082859) EN ASSOCIATION AVEC LE POLATUZUMAB VEDOTIN ET LE RITUXIMAB, LE CYCLOPHOSPHAMIDE, LA DOXORUBICINE ET LA PRÉDNISONE (POLA-R-CHP) PAR RAPPORT AU TRAITEMENT PAR POLA-R-CHP SEUL CHEZ DES PATIENTS N'AYANT JAMAIS ÉTÉ TRAITÉS ET ATTEINTS D'UN LYMPHOME À GRANDES CELLULES B

ID 2023-504028-24-00

Recrutement terminé

Date de révision : 18/06/2026

60 participants

Homme Femme

A partir de 18 ans

Date de début de recrutement : 22/10/2023

Date de fin de recrutement : 24/04/2025

Critères :

Critères d'inclusion :

  • Participants n'ayant jamais reçu de traitement et atteints d'un lymphome à grandes cellules B (LBCL) CD20-positif, y compris les cas diagnostiqués selon la classification des néoplasmes lymphoïdes de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) de 2022
  • Possibilité de fournir du tissu tumoral ; provenant d'archives ou prélevé récemment
  • Score IPI compris entre 2 et 5
  • Indice de performance de l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0, 1 ou 2
  • Espérance de vie ≥ 6 mois
  • Fonction hématologique adéquate
  • Test de dépistage du virus de l'immunodéficience humaine (VIH) négatif lors du dépistage

Critères d'exclusion :

  • Contre-indication à l'un quelconque des composants individuels de Pola-R-CHP ou du glofitamab, y compris un traitement antérieur par des anthracyclines, des antécédents de réactions allergiques graves ou anaphylactiques à des anticorps monoclonaux humanisés ou murins, ou une sensibilité ou une allergie connue aux produits murins
  • Transplantation antérieure d'un organe solide
  • Antécédents de lymphome indolent
  • Maladie auto-immune active nécessitant un traitement
  • Résultats positifs aux tests de dépistage de l'hépatite B chronique, de l'hépatite C (dosage sérologique des anticorps anti-virus de l'hépatite C [VHC]) et du virus T-lymphotrope humain de type 1 (HTLV-1)
  • Participants présentant des antécédents de leucoencéphalopathie multifocale progressive

Lieux et contacts

Informations pratiques pour participer à cet essai.

Sites des essais

Adresse

Comment postuler ?

Pour participer à cet essai clinique, veuillez contacter la personne responsable de l'étude. Vous trouverez ses coordonnées dans la section "Lieux et contacts", puis "Contacts".

Avertissement

La sécurité et la validité scientifique de cette étude sont la responsabilité du sponsor de l'étude et des investigateurs.