Effet d'une supplémentation à faible dose en arginine-vasopressine sur l'insuffisance rénale aiguë post-transplantation après une greffe du foie – Essai AVENIR
Date de révision : 18/06/2026
Homme Femme
A partir de 18 ans
Date de début de recrutement : 29/04/2025
Critères :
Critères d'inclusion :
- Âge ≥ 18 ans
- Tout patient adulte devant subir une greffe du foie
- Tous les participants devront recevoir des informations claires sur l'étude et signer un formulaire de consentement éclairé.
- Personne affiliée à la Sécurité sociale
Critères d'exclusion :
- Urgence extrême en cas de transplantation hépatique ou d'hépatite fulminante
- Grossesse ou allaitement
- Patient inscrit sur la liste d'attente ou bénéficiant d'une transplantation hépato-rénale simultanée (SLKT)
- Patients atteints d'insuffisance rénale terminale (eGFR chronique < 15 ml/min/1,73 m² ou nécessitant une purification extrarénale avant une transplantation hépatique
- Patient atteint d'épilepsie
- Hypersensibilité à l'arginine-vasopressine et à ses excipients
- Refus du patient
- Patients pour lesquels il est impossible d'obtenir un consentement éclairé (barrière linguistique)
- Adultes placés sous tutelle ou curatelle, personnes privées de liberté
- Patient participant à une autre étude clinique interventionnelle
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Contacts
Sites des essais
Adresse
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux
33600 Pessac France
Comment postuler ?
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