Accès élargi au momélotinib pour les patients atteints de myélofibrose primaire (PMF) ou de myélofibrose post-polycythémie vraie ou post-thrombocytémie essentielle (Post-PV/ETMF)
Date de révision : 12/08/2026
28 participants
Homme Femme
A partir de 18 ans
Date de début de recrutement : 08/09/2024
Date de fin de recrutement : 16/09/2024
Critères :
Critères d'inclusion :
- Pour les participants poursuivant le traitement par MMB : - Participer actuellement aux études GS-US-352-0101, GS-US-352-1214, GS-US-352-1154 ou SRA-MMB-301
- Pour les participants poursuivant le traitement par MMB : - Capables de comprendre et disposés à signer le formulaire de consentement éclairé
Critères d'exclusion :
- Hypersensibilité connue au MMB, à ses métabolites ou à un excipient de la formulation
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Contacts
Sites des essais
Adresse
Groupe D’Etude Des Lymphomes De L’Adulte
69495 Pierre Benite Cedex France
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux
33600 Pessac France
Comment postuler ?
Pour participer à cet essai clinique, veuillez contacter la personne responsable de l'étude. Vous trouverez ses coordonnées dans la section "Lieux et contacts", puis "Contacts".