Évaluation d'une stratégie de réduction progressive du traitement fondée sur la surveillance thérapeutique des concentrations médicamenteuses dans l'uvéite chronique non infectieuse traitée par l'adalimumab
Date de révision : 25/08/2026
320 participants
Homme Femme
A partir de 18 ans
Critères :
Critères d'inclusion :
- Est affilié à un régime de sécurité sociale ou en est bénéficiaire
- Après avoir reçu des informations détaillées sur l'étude et avoir cosigné, avec le chercheur, un formulaire de consentement à la participation à l'étude
- Adulte (âgé de 18 ans ou plus)
- Patient présentant un diagnostic d’uvéite chronique non infectieuse dans au moins un œil et répondant aux critères de la « Standardization of Uveitis Nomenclature » (SUN)
- Patients présentant une réponse ophtalmologique complète depuis ≥ 48 semaines (96 semaines pour l'uvéite liée à la maladie de Behçet), tous traitements confondus
- Patient sous ADA à 40 mg tous les 14 jours pendant ≥ 24 semaines (permettant d'atteindre l'état d'équilibre)
- Patient n'ayant pas reçu de traitement par corticostéroïdes systémiques depuis ≥ 12 semaines
Critères d'exclusion :
- Incapacité ou refus de comprendre et/ou de signer le formulaire de consentement éclairé pour participer à l'étude.
- Impossibilité et/ou refus de se soumettre aux examens de suivi requis dans le cadre de l'étude
- Modification de tout traitement immunomodulateur de fond (par exemple, méthotrexate, hydroxychloroquine, mycophénolate, etc.) associé à l'ADA, au cours des 12 semaines précédant l'inclusion
- Uvéite d'origine infectieuse présumée ou avérée
- Intervention chirurgicale programmée (ou tout autre événement médical prévisible) nécessitant l'arrêt du traitement par l'ADA pendant toute la durée de l'étude
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Sites des essais
Adresse
University Hospital Of Clermont-Ferrand
63000 Clermont-Ferrand France
Centre hospitalier Emile Roux
43000 Le Puy-en-Velay France
Comment postuler ?
Pour participer à cet essai clinique, veuillez contacter la personne responsable de l'étude. Vous trouverez ses coordonnées dans la section "Lieux et contacts", puis "Contacts".