Comparaison entre la capsaïcine et un groupe témoin dans le traitement de l'arthrose des doigts : une étude randomisée
Date de révision : 25/08/2026
120 participants
Homme Femme
A partir de 18 ans
Date de début de recrutement : 11/03/2025
Critères :
Critères d'inclusion :
- avoir au moins 18 ans
- diagnostic de l'arthrose des doigts selon les critères de l'American College of Rheumatology
- présence d'une douleur au niveau des doigts d'une intensité ≥ 40 mm sur l'échelle EVA ;
- présence de douleurs au niveau des doigts comportant une composante neuropathique (score DN4 ≥ 4/10)
- réponse insuffisante, effets indésirables et/ou contre-indication aux analgésiques traditionnels et aux AINS ;
- capable de lire et de comprendre les informations relatives à l'étude
- consentement éclairé signé
- affiliation à un régime de sécurité sociale.
- Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode contraceptive efficace (pilule, implant contraceptif, stérilet, préservatifs ou ligature des trompes) pendant toute la durée de l'essai.
Critères d'exclusion :
- patient atteint d'une rhizarthrose isolée
- patient atteint de fibromyalgie selon l'avis du médecin chargé de l'examen ;
- femme enceinte ou allaitante ; (un test de grossesse urinaire sera effectué chez les femmes en âge de procréer avant la pose de tout patch transdermique)
- patient placé sous tutelle ou sous curatelle, ou privé de liberté.
- patient présentant une autre affection articulaire touchant les doigts (goutte, chondrocalcinose, polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite, arthrite psoriasique) ; patient présentant un syndrome de douleur des membres supérieurs susceptible d’interférer avec l’évaluation de la douleur au niveau des doigts
- patient présentant une autre pathologie à l'origine d'une douleur neuropathique au niveau de la main (syndrome du canal carpien, neuropathie diabétique, syndrome du canal de Guyon, névralgie cervico-brachiale, plexite brachiale)
- patient présentant des lésions cutanées au niveau des doigts (psoriasis, plaies, ulcères chroniques, eczéma, zona, dermatite)
- patient souffrant d'hypertension artérielle mal contrôlée
- patient présentant une hypersensibilité à la capsaïcine
- patient ayant reçu un patch à la capsaïcine à 8 % au cours de l'année précédant l'étude
- patient ayant reçu un traitement par corticostéroïdes par voie intramusculaire, intra-articulaire ou intraveineuse, un autre traitement antirhumatismal de fond (méthotrexate, salazopyrine) ou une injection intra-articulaire dans les articulations des doigts au cours des trois derniers mois
- patient ayant porté des orthèses au poignet ou au doigt au cours du mois précédent
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Sites des essais
Adresse
University Hospital Of Clermont-Ferrand
63003 Clermont Ferrand Cedex 1 France
Centre Hospitalier Universitaire De Saint Etienne
42055 St Etienne Cedex 2 France
Comment postuler ?
Pour participer à cet essai clinique, veuillez contacter la personne responsable de l'étude. Vous trouverez ses coordonnées dans la section "Lieux et contacts", puis "Contacts".