Étude multicentrique de phase I-III évaluant l'efficacité et la sécurité d'emploi de plusieurs traitements chez des cohortes de patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade I à III résécable, sélectionnés en fonction de leur statut en matière de biomarqueurs
Date de révision : 09/08/2026
Homme Femme
A partir de 18 ans
Critères :
Critères d'inclusion :
- Cohorte B1 : résection complète du CPNPC primaire avec marges négatives
- Cohorte B1 : CPCNP confirmé de stade II-III B (T3N2) à histologie non squameuse (adénocarcinome)
- Cohorte B1 : indice de performance ECOG de 0 ou 1
- Cohorte B2 : Évaluation réalisée par le chirurgien traitant et l'oncologue médical concerné avant l'inclusion dans l'étude, afin de vérifier l'éligibilité des patients à une résection chirurgicale complète à visée curative
- Cohorte B2 : CCRN de stade II-IIIA et IIIB (T3N2 uniquement) d'histologie non squameuse (adénocarcinome), confirmés par examen pathologique et/ou histologique
- Cohortes B1 et B2 : fusion ALK confirmée
Critères d'exclusion :
- Cohorte B1 : CPNPC de type squameux ou à histologie mixte, indépendamment de la présence d'une mutation ALK
- Cohortes B1 et B2 : grossesse ou allaitement, ou intention de tomber enceinte pendant la durée de l'étude
- Cohorte B1 : antécédents d'exposition à un traitement anticancéreux systémique, quel qu'il soit
- Cohorte B2 : tout trouble gastro-intestinal susceptible d'affecter l'absorption des médicaments administrés par voie orale, tel qu'un syndrome de malabsorption ou un antécédent de résection intestinale majeure
- Cohorte B2 : hypersensibilité connue à l'un des composants de l'alectinib, du pemetrexed, du cisplatine ou du carboplatine
- Cohorte B1 : antécédents d'un traitement anticancéreux systémique, quel qu'il soit
Lieux et contacts
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