Étude de phase I/II sur l'étentamig en association avec un agent de la classe CELMoD pour le traitement des patients atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire
Date de révision : 18/03/2026
25 participants
Homme Femme
A partir de 18 ans
Date de début de recrutement : 12/10/2025
Critères :
Critères d'inclusion :
- Indice de performance de l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) compris entre 0 et 1.
- Le participant doit avoir reçu un diagnostic confirmé de myélome multiple récidivant ou réfractaire (MMRR) après son dernier traitement, conformément au protocole.
- Tous les participants doivent présenter des maladies mesurables par le laboratoire central, conformément au protocole
Critères d'exclusion :
- A déjà suivi un traitement par étentamig
- A déjà reçu un médicament modulateur de la ligase E3 de Cereblon (CELMoD) (iberdomide ou mezigdomide).
- A subi une greffe autologue de cellules souches périphériques au cours des 12 dernières semaines, ou une greffe allogénique de cellules souches au cours des 6 derniers mois précédant la première dose du traitement à l'étude. Les sujets ayant subi une greffe allogénique de cellules souches ne doivent présenter aucun symptôme de maladie du greffon contre l'hôte, qu'elle soit aiguë ou chronique.
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Sites des essais
Adresse
Centre Hospitalier Universitaire De Lille
59037 Lille Cedex France
Centre Hospitalier Regional Universitaire De Tours
37000 Tours France
Comment postuler ?
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