Essai de phase III, en double aveugle, randomisé et contrôlé par placebo, visant à évaluer les paramètres cliniques hépatiques et la sécurité d'emploi du survodutide administré par injection une fois par semaine chez des participants atteints de cirrhose liée à une stéatohépatite non alcoolique compensée ou à une stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (NASH/MASH)

ID 2024-513741-36-00

Recrutement à venir

Date de révision : 01/06/2026

40 participants

Homme Femme

A partir de 18 ans

Critères :

Critères d'inclusion :

  • Hommes ou femmes âgés d'au moins 18 ans au moment de la sélection, et ayant au moins l'âge légal du consentement dans les pays où celui-ci est supérieur à 18 ans
  • IMC ≥ 27 kg/m² (≥ 25 kg/m² pour les participants asiatiques à l'essai)
  • Cirrhose MASH compensée
  • Fraction graisseuse (MRI-PDFF) ≥ 5 % ou FibroScan® avec CAP ≥ 288 dB/m, obtenue pendant la période de sélection ou lors d’une IRM-PDFF antérieure datant de moins de 12 semaines avant la randomisation (à l’exception des patients atteints de « cirrhose cryptogénique », pour lesquels une fraction graisseuse (MRI-PDFF) < 5 % ou un FibroScan® avec CAP < 288 dB/m est autorisé). Ce critère d'inclusion ne s'applique pas aux participants ayant subi une biopsie hépatique récente (≤ 12 mois avant la randomisation) révélant une stéatose/stéatohépatite.
  • D'autres critères d'inclusion s'appliquent.

Critères d'exclusion :

  • Consommation d'alcool importante actuelle ou antérieure (< 5 ans), définie comme une moyenne supérieure à 140 g/semaine chez les femmes et supérieure à 210 g/semaine chez les hommes, pendant une période de plus de 3 mois consécutifs, ou incapacité à quantifier de manière fiable la consommation d'alcool sur la base de l'appréciation de l'investigateur
  • Positif à l'hépatite C (défini par la présence d'anticorps anti-virus de l'hépatite C [VHC] et d'acide ribonucléique [ARN] du VHC)
  • Taux sériques d'aspartate aminotransférase (AST) et/ou d'alanine aminotransférase (ALT) > 5 fois la limite supérieure de la normale
  • Signes d'une maladie hépatique d'origine alcoolique ou d'une maladie hépatique d'origine médicamenteuse, tels que définis sur la base d'une exposition et d'antécédents caractéristiques
  • Antécédents de transplantation hépatique ou inscrit sur une liste d'attente pour une transplantation hépatique
  • Antécédents de dérivation portosystémique intra-hépatique transjugulaire (TIPS) ou d'autres interventions radiologiques ou chirurgicales visant à traiter l'hypertension portale
  • D'autres critères d'exclusion s'appliquent.
  • Score MELD > 12 dû à une maladie hépatique
  • Antécédents ou état actuel (c'est-à-dire au moment du dépistage) de décompensation hépatique correspondant à l'un des éléments suivants, sans s'y limiter : antécédents d'hémorragie gastro-intestinale haute liée à une hypertension portale, ascite, encéphalopathie hépatique ≥ grade 1 selon les critères de West Haven
  • L'un des résultats d'analyses de laboratoire suivants lors du dépistage : albumine inférieure à < 3,5 g/dL (< 35,0 g/L), rapport international normalisé (INR) > 1,3, sauf s'il est dû à un traitement anticoagulant, bilirubine totale (TBL) > 1,2 fois la limite supérieure de la normale (LSN) REMARQUE : Les participants à l'essai atteints du syndrome de Gilbert sont éligibles si leur TBL est > 1,2 fois la LSN, à condition que le nombre de réticulocytes se situe dans les limites normales, que l'hémoglobine se situe dans les limites normales (sauf en cas d'anémie chronique non liée à une hémolyse) et que la bilirubine directe soit < 20 % de la TBL, et que la phosphatase alcaline soit > 1,5 fois la LSN
  • Antécédents ou signes d'autres maladies hépatiques chroniques, telles que la cholangite biliaire primitive, la cholangite sclérosante primitive, l'hépatite auto-immune ou le syndrome de chevauchement, la maladie de Wilson, le déficit en alpha-1-antitrypsine ou l'hémochromatose génétique
  • Porteur du virus de l'hépatite B (défini par la présence de l'antigène de surface de l'hépatite B [HBsAg])

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