MEPI-AVC - Évaluation de l'efficacité et de la sécurité de la mépivacaïne sur les séquelles neurologiques de l'infarctus cérébral
Date de révision : 31/03/2026
38 participants
Homme Femme
A partir de 18 ans
Date de début de recrutement : 29/03/2026
Critères :
Critères d'inclusion :
- AVC ischémique datant de plus de 30 jours Âge compris entre 18 et 85 ans Présence d'au moins un des déficits suivants : déficit moteur : score < 56 sur l'échelle de Fugl-Meyer ; aphasie : score ≥ 4 au test rapide d'aphasie (Aphasia Rapid Test) ; présence d'un scotome visuel cliniquement observable Avoir donné son consentement écrit Être affilié à un régime de sécurité sociale, à la Couverture médicale universelle (CMU) ou à tout autre régime équivalent
Critères d'exclusion :
- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux à liaison amide. Troubles de la conduction auriculo-ventriculaire nécessitant une stimulation électrique permanente qui n'a pas encore été mise en place. Épilepsie non contrôlée par un traitement. Patients atteints de porphyrie. Patients présentant un déficit moteur (mais pas d’aphasie ni de scotomes) chez lesquels une spasticité entraîne une réduction importante de l’amplitude articulaire en mouvement passif. Mineurs, personnes sous curatelle ou tutelle, sous protection juridique, privées de liberté, femmes enceintes ou allaitantes. Pathologies engageant le pronostic vital ou compromettant le suivi pendant la durée de l’étude. Patient ayant subi une anesthésie locale à base d’amines au cours des 7 jours précédant l’examen V1. Patients actuellement traités par des antiarythmiques tels que la tocainide, l’aprindine et la mexilétine. Patients présentant une contre-indication à l’IRM (agrafes chirurgicales ferromagnétiques, implants oculaires, corps étrangers métalliques intraoculaires ou dans le système nerveux, implants ou objets métalliques susceptibles de perturber le champ de radiofréquence, implants cochléaires, stimulateurs cérébraux ou cardiaques, défibrillateurs cardiaques implantables). Patients participant à une recherche impliquant l’intervention thérapeutique sur la personne humaine susceptible de modifier la récupération fonctionnelle (que ce soit par des médicaments ou par un dispositif médical) ou soumis à une période d’exclusion pour une autre recherche
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