Impact de l'inflammation tissulaire locale sur les voies de conduction intramyocardiques après une valvuloplastie percutanée : évaluation par tomographie par émission de positons dans une cohorte exploratoire
Date de révision : 02/04/2026
100 participants
Homme Femme
A partir de 18 ans
Date de début de recrutement : 01/04/2026
Critères :
Critères d'inclusion :
- Patients âgés de plus de 18 ans
- Patient présentant une sténose aortique sévère définie par une surface valvulaire aortique ≤ 1 cm² (ou une surface valvulaire aortique indexée ≤ 0,6 cm²/m² de surface corporelle), OU une vitesse transvalvulaire maximale ≥ 4 m/s OU un gradient transvalvulaire moyen ≥ 40 mmHg, évalués par échocardiographie transthoracique (ETT) réalisée chez un patient au repos
- Patient symptomatique présentant : une dyspnée ≥ stade 2 selon la classification de la New York Heart Association (NYHA) OU un test d'effort pathologique avec apparition de symptômes à l'effort, chute de la pression artérielle ou trouble du rythme cardiaque à l'effort OU patient asymptomatique présentant une fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) < 50 %
- Patient présentant une anatomie vasculaire compatible avec la pose percutanée d'une valve fémorale
- Patient affilié à un régime d'assurance maladie ou bénéficiant d'un tel régime
- Le patient a donné son consentement libre, éclairé et écrit
Critères d'exclusion :
- Patients porteurs d'un stimulateur cardiaque ou d'un défibrillateur à trois chambres avant la pose d'une valve aortique transcatheter (TAVI)
- Patient privé de liberté par décision judiciaire ou administrative, placé sous tutelle ou sous curatelle
- Patient dont l'espérance de vie est inférieure à 12 mois
- Patients présentant une valve aortique unicuspide ou bicuspide
- Patients présentant une insuffisance ventriculaire gauche sévère (FEVG < 30 %)
- Patients présentant d'autres valvulopathies importantes : insuffisance aortique ≥ de grade 3, insuffisance mitrale ≥ de grade 3 ou sténose mitrale sévère
- Patient présentant une anatomie vasculaire ilio-fémorale empêchant le passage sans risque de la valve
- Patient présentant une bioprothèse ou une prothèse mécanique TAVI préexistante, quelle que soit sa position
- Impossibilité ou refus de donner son consentement
- Femme enceinte ou allaitante
- Patients placés sous tutelle judiciaire ou sous tutelle familiale
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Contacts
Sites des essais
Adresse
Centre Hospitalier Regional Et Universitaire De Brest
29609 Brest Cedex 2 France
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