Oxygénation apnéique par oxygénothérapie nasale à haut débit après préoxygénation par ventilation non invasive avant intubation chez les patients hypoxémiques admis en unité de soins intensifs. Essai multicentrique randomisé contrôlé.

ID 2024-514949-11-00

Recrutement en cours

Date de révision : 24/07/2026

500 participants

Homme Femme

A partir de 18 ans

Date de début de recrutement : 23/03/2026

Critères :

Critères d'inclusion :

  • Patient admis en soins intensifs
  • Indication of orotracheal intubation
  • Insuffisance respiratoire aiguë hypoxémique définie par : ○ Un signe de détresse respiratoire aiguë (fréquence respiratoire > 25/min, dyspnée ou utilisation des muscles respiratoires accessoires) ○ ET un rapport PaO₂/FiO₂ ≤ 200 mmHg (FiO₂ mesurée ou calculée) dans les 24 heures précédant la décision d’intubation. Pour le calcul de la FiO₂, celle-ci sera estimée selon la formule suivante : FiO₂ = 0,21 + 0,03 × (débit d’oxygène) (valable si le débit d’O₂ est ≥ 10 L/min avec un masque à haute concentration)
  • Consentement éclairé du patient ou de ses proches. Une intervention d'urgence sera possible si nécessaire.

Critères d'exclusion :

  • < 18 ans
  • Nécessité d'une intubation d'urgence (par exemple, en cas d'arrêt cardiaque)
  • Contre-indication à la ventilation non invasive pour la préoxygénation
  • Allergie connue ou contre-indication à l'un des médicaments utilisés pour l'induction
  • Aucun appareil de mesure de la SpO₂ spécifique à cette étude n'est disponible
  • Les patients qui ne disposent d'aucun régime d'assurance maladie ou qui n'en bénéficient pas par l'intermédiaire d'un tiers
  • Les personnes bénéficiant d'une protection légale, à savoir les mineurs, les femmes enceintes ou allaitantes, ainsi que les personnes privées de liberté à la suite d'une décision judiciaire ou administrative.
  • Participation antérieure à l'étude

Lieux et contacts

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