STING - Poursuite ou arrêt du traitement hypouricémiant en fonction des résultats échographiques chez les patients atteints de goutte : un essai contrôlé randomisé
Date de révision : 08/04/2026
450 participants
Homme Femme
A partir de 18 ans
Critères :
Critères d'inclusion :
- • Âge ≥ 18 ans
- • La goutte, définie selon les critères de classification ACR/EULAR de 2015
- • Aucune poussée depuis au moins deux ans
- • Pas de tophi
- • Traitement en cours à l'allopurinol ou au fébuxostat depuis au moins deux ans et taux d'acide urique ≤ 60 mg/l
- • Absence de dépôts d'urate à l'échographie (score de 0/24) lors de la consultation d'inclusion, tant au niveau des articulations métatarsophalangiennes (MTP) 1 que des genoux
- • Capacité à donner son consentement éclairé
- • Assurance maladie.
Critères d'exclusion :
- • Affection médicale systémique instable (par exemple, insuffisance cardiaque de stade IV selon la classification de la New York Heart Association, infarctus du myocarde récent, cancer à un stade avancé)
- • Antécédents d'allergie à l'allopurinol, au fébuxostat ou à l'un des excipients • Association avec
- • Association avec l'azathioprine, la mercaptopurine (cytostatiques-antimétabolites)
- • Contre-indications relatives aux médicaments expérimentaux ou aux produits médicaux auxiliaires
- • Insuffisance rénale chronique de stade 4 (eGFR inférieur à 30 ml/min/1,73 m²)
- • Traitement en cours par des uricosuriques (benzbromarone et probénécide) ou par l'uricase
- • Patient bénéficiant de l'aide médicale d'État (AME)
- • Participation à d'autres essais cliniques portant sur des médicaments à usage humain
- • Les femmes en âge de procréer.
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Contacts
Sites des essais
Adresse
Centre Hospitalier Sud Francilien
91106 Corbeil Essonnes Cedex France
Centre Hospitalier Universitaire De Caen Normandie
14033 Caen Cedex 9 France
Centre Hospitalier Regional Universitaire De Tours
37170 Chambray-lès-Tours France
Comment postuler ?
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