FECES - La transplantation fécale pour éradiquer les superbactéries émergentes en phase de colonisation
Date de révision : 15/04/2026
299 participants
Homme Femme
A partir de 18 ans
Critères :
Critères d'inclusion :
- Patient : âgé de 18 ans ou plus et de moins de 105 ans
- Patient : patient présentant au moins un prélèvement rectal positif pour des entérobactéries : entérobactéries productrices de β-lactamases à spectre élargi (ESBL-E) ou entérobactéries résistantes aux carbapénèmes (CRE), ou ayant eu une infection à ESBL-E ou à CRE au cours de l'année. Pour les porteurs d'ESBL-E : une infection à ESBL-E au cours de l'année est obligatoire
- Patient : patient capable de prendre 50 gélules par voie orale par jour sans troubles de la déglutition
- Donneur : sujets en bonne santé âgés de 18 ans ou plus et de moins de 50 ans
- Donneur : indice de masse corporelle < 30 kg/m²
- Donneur : transit intestinal régulier, défini comme au moins une selle tous les deux jours et au maximum trois selles par jour
- Donneur : voir le protocole pour plus de détails sur les critères cliniques et biologiques
Critères d'exclusion :
- Patient : Traitement antibiotique en cours, à l'exception d'une prophylaxie antibiotique à long terme (d'une durée d'au moins 3 mois par an)
- Patient : patient sous tutelle
- Patient : participation à une autre étude interventionnelle
- Patient : non affilié à un régime de sécurité sociale
- Patient : refus de participer à l'étude
- Donneur : Antécédents ou affection proctologique actuelle, ou toute affection aiguë qui, de l'avis de l'investigateur, pourrait nuire au volontaire et/ou compromettre ou limiter l'évaluation du protocole ou l'analyse des données
- Donneur : Sujet sous AME
- Patient : Patient sous AME
- Donateur : personne bénéficiant d'une protection juridique
- Donneur : participation à toute autre étude interventionnelle
- Donateur : non affilié à un régime de sécurité sociale
- Donneur : refus de participer à l'étude
- Donneur : voir le protocole pour plus de détails sur les critères cliniques et biologiques
- Patients : patients hospitalisés en unité de soins intensifs
- Patiente : grossesse ou allaitement pendant l'étude
- Patiente : femme en âge de procréer qui ne souhaite pas ou ne peut pas recourir à une méthode contraceptive acceptable [telle que les contraceptifs oraux, d'autres contraceptifs hormonaux (produits vaginaux, patchs cutanés, implants ou injections) ou des dispositifs mécaniques comme le stérilet ou les méthodes de barrière (préservatifs)] pour éviter une grossesse pendant toute la durée de l'étude
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Contacts
Sites des essais
Adresse
Assistance Publique Hopitaux De Paris
75651 Paris Cedex 13 France
Comment postuler ?
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