AAA-IPC 2011-003 - Évaluation prospective et multicentrique de trois doses différentes de busulfan administré par voie intraveineuse, associé à la fludarabine et à la thymoglobuline, dans le cadre du traitement de conditionnement préalable à une greffe allogénique de cellules souches (GCS) provenant d'un donneur apparenté ou non apparenté compatible, chez des patients atteints de tumeurs malignes myéloïdes de mauvais pronostic
Date de révision : 01/06/2026
177 participants
Homme Femme
A partir de 18 ans
Date de début de recrutement : 24/03/2026
Date de fin de recrutement : 27/05/2026
Critères :
Critères d'inclusion :
- En particulier les patients atteints de tumeurs myéloïdes à mauvais pronostic : syndrome myélodysplasique, LMA au-delà de la RC1, quelles que soient les anomalies cytogénétiques ou moléculaires, ou LMA en RC1 après double induction, quelles que soient les anomalies cytogénétiques ou moléculaires, ou LMA en RC1 ne répondant à aucun critère de risque favorable selon la classification ELN
- Patients adultes âgés de 50 ans ou plus jusqu'à 65 ans, ou de moins de 50 ans non éligibles à un traitement de conditionnement myéloablatif basé sur une irradiation totale du corps (ITC) ou des associations de deux agents alkylants
- Présence d'un frère ou d'une sœur compatible au niveau HLA ou d'un donneur non apparenté compatible (10/10)
- Affiliation à la sécurité sociale
- Consentement éclairé par écrit
Critères d'exclusion :
- Antécédents de greffe de cellules souches hématopoïétiques allogéniques
- séropositivité
- Signes d'une hépatite B et/ou C chronique active
- Maladie psychiatrique évolutive
- Maladie néoplasique concomitante
- Femme enceinte ou allaitante, ou n'utilisant pas de contraception (pour les femmes en âge de procréer)
- Contre-indications habituelles de la greffe de cellules souches hématopoïétiques allogéniques
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Sites des essais
Adresse
Centre Hospitalier Universitaire De Lille
59037 Lille Cedex France
Comment postuler ?
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