L'ajout du cilostazol à la nimodipine améliore-t-il les résultats neurologiques chez les patients victimes d'une hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismale ? Un essai randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo
Date de révision : 27/08/2026
> 500 participants
Homme Femme
A partir de 18 ans
Critères :
Critères d'inclusion :
- Patients adultes admis dans une unité de soins intensifs (USI) pour une hémorragie sous-arachnoïdienne (HSA) liée à la rupture d'un anévrisme cérébral survenue au cours des 96 dernières heures.
- Anévrisme traité avec succès par clipage chirurgical ou pose de spirales endovasculaires
- Consentement du patient ou, à défaut, d'un mandataire (clause d'urgence).
- Affiliation à un système national de santé
Critères d'exclusion :
- Échelle de Rankin modifiée (mRS) en phase pré-critique > 2
- HSA non anévrismale
- Admission retardée de plus de 96 heures après l'apparition des premiers symptômes d'une HSA
- Hémorragie sous-arachnoïdienne (HSA) grave et incurable, de grade V selon l'échelle de Hunt et Hess - Allergie connue au cilostazol
- Grossesse
- Maladie hépatique, rénale, pulmonaire ou cardiaque grave préexistante
- Utilisation concomitante d'un autre agent antiplaquettaire et/ou anticoagulant
- Tutelle ou curatelle
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Contacts
Sites des essais
Adresse
Groupe Hospitalier Universitaire Paris Psychiatrie Et Neuroscience
75014 Paris France
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