Étude de phase III, en deux parties, randomisée, ouverte et adaptative, comparant le BMS-986365 au traitement choisi par l'investigateur, comprenant soit le docétaxel, soit un deuxième inhibiteur de la voie des récepteurs androgéniques (ARPI), chez des participants atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC) - rechARge
Date de révision : 27/03/2026
36 participants
Homme
A partir de 18 ans
Date de début de recrutement : 10/06/2025
Critères :
Critères d'inclusion :
- Les hommes âgés de 18 ans ou plus atteints d'un certain type de cancer de la prostate avancé qui s'aggrave.
- Les hommes qui présentent des signes de propagation du cancer à d'autres parties de leur corps, visibles sur des examens d'imagerie spécifiques tels qu'une scintigraphie osseuse ou un scanner/une IRM.
- Les participants devront remplir des questionnaires afin de s'assurer que les symptômes de leur cancer de la prostate ne leur causent pas trop de souffrances.
- Les participants doivent également avoir déjà suivi certains traitements, tels que l'abiratérone, l'enzalutamide, l'apalutamide ou le darolutamide, qui sont des médicaments utilisés pour traiter le cancer de la prostate.
Critères d'exclusion :
- Certaines conditions, telles que des troubles cardiaques ou une maladie cardiaque grave, excluent la participation.
- De plus, si le cancer s'est propagé au cerveau ou au foie, ou si un type particulier de scintigraphie osseuse appelé « superscan Tc-99m » révèle une propagation trop importante du cancer, le patient ne pourra pas participer à l'essai.
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Contacts
Sites des essais
Adresse
Les Hopitaux Universitaires De Strasbourg
67098 Strasbourg Cedex 2 France
Institut De Cancerologie De Lorraine
54500 Vandœuvre-lès-Nancy France
Comment postuler ?
Pour participer à cet essai clinique, veuillez contacter la personne responsable de l'étude. Vous trouverez ses coordonnées dans la section "Lieux et contacts", puis "Contacts".