LIDOCRIT : Effet d'une perfusion intraveineuse continue de lidocaïne sur la gêne ressentie chez les patients hospitalisés en soins intensifs après une intervention chirurgicale
Date de révision : 18/08/2026
246 participants
Homme Femme
A partir de 18 ans
Date de début de recrutement : 22/06/2026
Critères :
Critères d'inclusion :
- Patient important
- Patient admis en soins intensifs immédiatement après l'intervention chirurgicale (admission programmée ou en urgence, par exemple après une laparotomie exploratoire postopératoire, une chirurgie cardiaque, une chirurgie orthopédique lourde telle que chez les patients polytraumatisés, ou une chirurgie vasculaire présentant un risque de complications, comme une chirurgie aortique à ciel ouvert)
- Durée prévue du séjour en soins intensifs ≥ 48 h
- Affiliation à un régime de sécurité sociale
- Il est nécessaire d’obtenir le consentement éclairé du patient, signé par celui-ci, par un proche ou par son représentant légal ; à défaut, la procédure d’urgence doit être suivie.
Critères d'exclusion :
- Poids supérieur à 100 kg
- Insuffisance rénale chronique de stade IV/V, sans dialyse
- Insuffisance hépatocellulaire sévère à l'inclusion (classification de Child-Pugh C)
- Bradycardie < 50 bpm sous traitement antiarythmique
- Crise convulsive clinique au moment de l'inclusion
- Impossibilité prévisible de répondre au questionnaire (déficience cognitive, non-francophone)
- Participation avérée à une autre étude de recherche interventionnelle (RIPH1 ou RIPH2)
- Situation avérée de privation de liberté ou de protection juridique (mesures de protection judiciaire, tutelle ou curatelle)
- Hypersensibilité à l'un des principes actifs utilisés pour l'anesthésie ou à l'un des excipients
- Porphyrie aiguë d'après l'anamnèse
- Femmes enceintes ou allaitantes
- Patient ayant bénéficié ou devant bénéficier d'une analgésie périmédullaire pendant ou après l'intervention chirurgicale
- Patient ayant bénéficié ou devant bénéficier d'une analgésie loco-régionale pendant ou après l'intervention chirurgicale
- Traumatisme crânien grave, neurochirurgie céphalique à ciel ouvert, neuroradiologie interventionnelle
- Arrêt cardiorespiratoire résolu
- Doses de noradrénaline > 0,5 μg/kg/min
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Contacts
Sites des essais
Adresse
Centre Hospitalier Universitaire De Rennes
35033 Rennes Cedex 9 France
Centre Hospitalier Bretagne Atlantique
56000 Vannes France
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes
44800 Saint-Herblain France
Comment postuler ?
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