Essai multicentrique, randomisé, ouvert, de non-infériorité, comparant deux durées de traitement antibiotique (3 jours contre 7 jours) chez des patients atteints de leptospirose légère et pris en charge à l'hôpital dans 5 départements d'outre-mer français (Martinique, Guadeloupe, Guyane française, La Réunion, Mayotte)
Date de révision : 15/08/2026
304 participants
Homme Femme
A partir de 18 ans
Critères :
Critères d'inclusion :
- Patients âgés de 18 ans ou plus au moment de leur inclusion dans l'étude
- Consultation des patients dans un centre hospitalier de recrutement
- Suspicion clinique et biologique de leptospirose, confirmée par un test sérologique rapide ou une PCR au plus tard 72 heures après le début du traitement antibiotique
- Affilié ou bénéficiaire d'un régime de sécurité sociale (en Guyane française, les patients bénéficiant de l'aide médicale d'État (AME) seront pris en compte, conformément aux dispositions de l'article L1121-8-1 du Code de la santé publique)
- Acceptation de participer à l'essai clinique et au suivi à 7 et 21 jours (à compter du début du traitement antibiotique)
- Présentation d'un formulaire de consentement signé par le participant à l'étude
Critères d'exclusion :
- Non affilié ou bénéficiaire d'un régime de sécurité sociale
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Sites des essais
Adresse
CHU De Martinique
97261 Fort De France Cedex France
Centre Hospitalier Universitaire De La Guadeloupe
97139 Les Abymes France
Centre Hospitalier Universitaire De La Reunion
97410 Saint-Pierre France
Comment postuler ?
Pour participer à cet essai clinique, veuillez contacter la personne responsable de l'étude. Vous trouverez ses coordonnées dans la section "Lieux et contacts", puis "Contacts".