Étude de prolongation en ouvert visant à évaluer la sécurité et la tolérance du sotatercept (MK-7962) administré selon une approche par tranches de poids chez des participants atteints d'hypertension artérielle pulmonaire (HAP) et recevant un traitement standard.

ID 2024-518687-12-00

Recrutement terminé

Date de révision : 09/08/2026

10 participants

Homme Femme

A partir de 18 ans

Date de début de recrutement : 24/07/2025

Date de fin de recrutement : 04/09/2025

Critères :

Critères d'inclusion :

  • A terminé la période de traitement de l'étude MK-7962-024 (LIGHTRAY) (y compris la visite n° 11) avec le traitement à l'étude, n'a pas interrompu ce traitement et peut être recruté en toute sécurité dans l'étude MK-7962-031 (LIGHTRAY EXTENSION)
  • N'a pas encore commencé de traitement par le sotatercept disponible dans le commerce

Critères d'exclusion :

  • A déjà été exposé au luspatercept et/ou prévoit de commencer un traitement par le luspatercept pendant sa participation à l'étude

Lieux et contacts

Informations pratiques pour participer à cet essai.

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Adresse

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Avertissement

La sécurité et la validité scientifique de cette étude sont la responsabilité du sponsor de l'étude et des investigateurs.