Bénéfice des agonistes de la GnRH avant le transfert d'embryons congelés chez les patientes atteintes d'endométriose et/ou d'adénomyose : étude prospective randomisée.
Date de révision : 12/08/2026
180 participants
Femme
Entre 18 ans et 64 ans
Critères :
Critères d'inclusion :
- Femmes âgées de 18 à 36 ans atteintes d'endométriose et/ou d'adénomyose
- Ayant suivi un traitement de FIV/ICSI avec congélation de tous les embryons, et pour lesquelles un transfert d'embryon blastocyste est prévu
- Une cavité utérine normale
- Une IRM avec injection de produit de contraste confirmant une endométriose et/ou une adénomyose lors de la consultation d'inclusion (IRM réalisée après la sélection de la patiente si aucun résultat datant des 6 derniers mois n'est disponible ou n'est interprétable)
- Après avoir signé un formulaire de consentement
- Affilié à une caisse d'assurance maladie
Critères d'exclusion :
- IMC > 35
- Grossesse et seins
- Antécédents d'échecs d'implantation (≥ 2)
- Anomalies de l'endomètre
- Hydrosalpinx unilatéral ou bilatéral avéré
- Hypersensibilité connue à la GnRH, aux analogues de la GnRH ou à l'un des excipients contenus dans DECAPEPTYL® LP, 11,25 mg
- Hypersensibilité connue à l'estradiol, à la progestérone, à l'acide acétylsalicylique, à l'acide folique, au céfixime ou à la lévofloxacine
- Cancer du sein avéré ou suspecté, ou antécédents de cancer du sein
- Cancer avéré ou suspecté de l'appareil reproducteur, ou antécédents de cancer de l'appareil reproducteur
- Tumeurs malignes œstrogéno-dépendantes avérées ou suspectées
Lieux et contacts
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