APG777-202 - Étude de prolongation à long terme visant à évaluer la sécurité et l'efficacité de l'APG777 chez des patients atteints de dermatite atopique ayant déjà été traités par l'APG777
Date de révision : 12/08/2026
Homme Femme
A partir de 18 ans
Critères :
Critères d'inclusion :
- Les participants ayant achevé la période de traitement dans le cadre d'une étude APG777 antérieure et qui, de l'avis de l'investigateur, ont respecté le protocole de l'étude
- Les participants qui, de l'avis de l'investigateur, pourraient tirer profit d'un traitement à long terme par l'APG777
- Utiliser le même produit émollient/hydratant non médicamenteux et en vente libre de leur choix, celui utilisé dès le dernier jour de l'étude parentale et tout au long de l'étude LTE.
Critères d'exclusion :
- Les participants ayant présenté un effet indésirable (EI) au cours de leur participation à l'étude principale et qui, de l'avis de l'investigateur ou du responsable médical, pourrait indiquer que la poursuite du traitement par l'APG777 pourrait présenter un risque inacceptable pour le patient
- Participants ayant quitté prématurément l'étude principale ou ayant définitivement cessé de prendre le médicament à l'étude au cours de celle-ci
- Consommation de l'un des médicaments interdits lors de la consultation de sélection (consultation n° 1) de l'étude LTE
- Présence d'affections dermatologiques et/ou de comorbidités susceptibles de compliquer le diagnostic de la DA et/ou d'interférer avec les évaluations de l'étude
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Comment postuler ?
Pour participer à cet essai clinique, veuillez contacter la personne responsable de l'étude. Vous trouverez ses coordonnées dans la section "Lieux et contacts", puis "Contacts".