Utilisation d'un nouvel outil de diagnostic pour la détection et la caractérisation des lésions d'endométriose. ENDO-TEP
Date de révision : 24/03/2026
20 participants
Femme
Entre 18 ans et 64 ans
Date de début de recrutement : 23/03/2026
Critères :
Critères d'inclusion :
- Étude : patientes souffrant d'une douleur d'un score EVA ≥ 4 et ayant subi une intervention chirurgicale pour des symptômes douloureux liés à l'endométriose
- Groupe témoin : patientes présentant une score EVA < 4 et ayant subi une intervention chirurgicale pour une endométriose dans le cadre d'une infertilité
- Âge > 18 ans
- Patient ayant donné son consentement éclairé
- Patients chez lesquels l'IRM préopératoire ne présente aucune contre-indication à la TEP-TDM au [18F]-FES
- Le patient a été opéré en milieu de cycle
- Affiliation à un régime de sécurité sociale
Critères d'exclusion :
- Patiente traitée pour une endométriose sans intervention chirurgicale
- Patiente enceinte
- Patient souffrant de claustrophobie
- Hypersensibilité au principe actif (fluoroestradiol (18F)) ou à l'un des excipients
- Patient sous tutelle
- Patient sous traitement hormonal
- Patiente ménopausée
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Contacts
Sites des essais
Adresse
Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse
31059 Toulouse Cedex 9 France
Comment postuler ?
Pour participer à cet essai clinique, veuillez contacter la personne responsable de l'étude. Vous trouverez ses coordonnées dans la section "Lieux et contacts", puis "Contacts".