Étude de phase III, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, évaluant l'efficacité et la sécurité d'emploi de l'empasiprubart administré par voie intraveineuse chez des adultes atteints de polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique
Date de révision : 15/05/2026
8 participants
Homme Femme
A partir de 18 ans
Critères :
Critères d'inclusion :
- Répond aux critères de diagnostic de la CIDP selon les recommandations du groupe de travail EAN/PNS sur la CIDP, deuxième révision (2021)
- Présente soit une CIDP classique, soit l'une des variantes suivantes de la CIDP : la CIDP motrice (y compris la CIDP à prédominance motrice), la CIDP multifocale (également appelée syndrome de Lewis-Sumner), la CIDP focale ou la CIDP distale
- Présente une invalidité résiduelle et une maladie active
- N'a jamais suivi de traitement contre la CIDP ; ou a arrêté son traitement contre la CIDP ; ou suit actuellement un traitement contre la CIDP (corticostéroïdes en pulses ou par voie orale, immunoglobulines, PLEX ou inhibiteurs de la FcRn).
Critères d'exclusion :
- Répond aux critères permettant de suspecter une CIDP selon les recommandations de la Task Force CIDP de l'EAN/PNS, deuxième révision (2021)
- CIDP sensorielle (y compris la CIDP à prédominance sensorielle)
- Polyneuropathie d'autres origines
- Diagnostic clinique du lupus érythémateux disséminé (LED)
- Recours à d'autres traitements immunomodulateurs à action prolongée ou antécédents (à tout moment) de radiothérapie lymphoïde totale ou de greffe de moelle osseuse
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Contacts
Sites des essais
Adresse
Centre Hospitalier Universitaire De Lille
59037 Lille Cedex France
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