L'essai CAROLYN : le lisocabtagène maraleucel en traitement de première intention du lymphome primaire du système nerveux central (PCNSL) chez les patients non éligibles à une greffe

ID 2025-521144-38-00

Recrutement en cours

Date de révision : 25/08/2026

19 participants

Homme Femme

A partir de 18 ans

Date de début de recrutement : 22/03/2026

Critères :

Critères d'inclusion :

  • Les participants (âgés de 18 ans ou plus) chez qui un nouveau diagnostic de PCNSL a été posé et confirmé par des analyses de laboratoire prendront part à l'étude.
  • Pour être inclus dans l'étude, les participants ne doivent pas être éligibles à une greffe de cellules souches autologues (ASCT) et doivent être aptes à suivre un schéma thérapeutique comprenant du MTX à haute dose.
  • Les participants doivent avoir suivi auparavant uniquement des traitements standard et, avant d'accepter de participer à l'étude, les signes de leur cancer doivent avoir complètement disparu ou avoir presque entièrement disparu.
  • Ils doivent présenter un score de performance ECOG compris entre 0 et 2, ce qui signifie qu’ils sont capables d’effectuer leurs activités quotidiennes mais qu’ils ne sont peut-être pas en mesure de travailler.

Critères d'exclusion :

  • Les participants ne doivent pas présenter de cancer du cerveau issu d'une métastase provenant d'une autre partie du corps, ni aucune affection médicale grave ou aucun résultat d'analyse de laboratoire qui, selon l'avis du médecin, rendrait leur participation à l'étude trop risquée.
  • Les participants ne doivent pas avoir souffert d'un autre type de cancer qui ne soit pas en rémission (absence de signes de cancer) depuis au moins deux ans.
  • Parmi les autres motifs d'exclusion peuvent figurer des traitements antérieurs, la présence de certaines infections non maîtrisées ou une maladie auto-immune active nécessitant un traitement visant à immunosupprimer l'organisme.

Lieux et contacts

Informations pratiques pour participer à cet essai.

Sites des essais

Adresse

Comment postuler ?

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Avertissement

La sécurité et la validité scientifique de cette étude sont la responsabilité du sponsor de l'étude et des investigateurs.