Efficacité, innocuité et immunogénicité en conditions réelles du vaccin contre le chikungunya chez les populations exposées au risque de formes graves ou compliquées de la maladie : une étude ambispective menée à La Réunion
Date de révision : 18/06/2026
Homme Femme
Entre 18 ans et 64 ans
Date de début de recrutement : 22/04/2025
Critères :
Critères d'inclusion :
- Pour les deux études, signature du formulaire de consentement éclairé
- Pour ces deux études, éligibilité à la vaccination contre le chikungunya conformément aux recommandations de la HAS
- Pour ces deux études, bénéficiaire d'une couverture de sécurité sociale
- Pour les deux études, consentement à participer à l'étude - Adultes (âgés de 18 ans ou plus et de moins de 65 ans)
- Pour l'étude rétrospective, des adultes âgés de 18 ans et plus déjà vaccinés
- Pour l'étude prospective, des adultes âgés de 18 à 64 ans
Critères d'exclusion :
- Les femmes enceintes
- Contre-indication à la vaccination chez les patients sous traitement médical (par exemple, à la suite d'un cancer hématologique ou d'une tumeur solide, d'une chimiothérapie, d'une immunodéficience congénitale ou d'un traitement immunosuppresseur de longue durée, ou chez les patients infectés par le VIH présentant une immunosuppression sévère)
- Personnes placées sous tutelle, sous curatelle ou sous protection judiciaire
- Toute personne ayant reçu des immunoglobulines ou subi une transfusion de sang ou de plasma au cours des trois mois précédant l'administration du vaccin.
- Non affilié à la Sécurité sociale
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Contacts
Sites des essais
Adresse
Centre Hospitalier Universitaire De La Reunion
97400 St Denis France
Centre Hospitalier Universitaire De La Reunion
97400 St Denis France
Comment postuler ?
Pour participer à cet essai clinique, veuillez contacter la personne responsable de l'étude. Vous trouverez ses coordonnées dans la section "Lieux et contacts", puis "Contacts".