Étude de phase I sur le JNJ-89862175, un conjugué anticorps-médicament ciblant la protéine de la famille 3 des ectonucléotide pyrophosphatases/phosphodiestérases, dans le traitement des tumeurs solides avancées.
Date de révision : 14/03/2026
120 participants
Homme Femme
A partir de 18 ans
Date de début de recrutement : 08/01/2026
Critères :
Critères d'inclusion :
- 1. Être âgé d'au moins 18 ans
- 2. Tumeur solide métastatique confirmée ou inopérable, appartenant à l'un des types suivants : a) adénocarcinome pulmonaire ; b) carcinome à cellules claires ou papillaire ; c) cancer de l'ovaire de type endométrioïde ; d) carcinome utérin de type endométrioïde
- 4. Progression de la maladie après au moins un traitement antérieur.
- 7. Indice de performance de l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 ou 1
Critères d'exclusion :
- 1. Atteinte active du système nerveux central (SNC), sauf en cas de stabilité clinique
- 16. Résultat positif connu au test de dépistage du virus de l'immunodéficience humaine (sauf en cas de stabilisation sous traitement antirétroviral avec une charge virale indétectable)
- 17. Infection active ou chronique par l'hépatite B ou l'hépatite C
- 18. Diagnostic d'un cancer autre que la maladie faisant l'objet de l'étude avant l'administration de la première dose du médicament à l'étude
- 19. Dans la partie 2, traitement préalable par un conjugué anticorps-médicament contenant un inhibiteur des microtubules
- 24. Toute affection médicale sous-jacente grave ou tout autre problème susceptible d'altérer la capacité du participant à recevoir ou à tolérer le traitement prévu
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Contacts
Sites des essais
Adresse
Institut Gustave Roussy
94800 Villejuif France
Centre Leon Berard
69001 Lyon France
Comment postuler ?
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