Résultats à long terme en matière de sécurité chez les patients traités par les produits d'immunothérapie oncolytique Replimune
Date de révision : 31/03/2026
13 participants
Homme Femme
A partir de 18 ans
Critères :
Critères d'inclusion :
- Le patient a reçu au moins une dose d'un produit RPx et a terminé ou interrompu sa participation à l'étude principale.
- Le patient ou son tuteur légal a fourni un consentement éclairé (ou un assentiment) signé, ce qui implique le respect des exigences et des restrictions énoncées dans le formulaire de consentement éclairé (ICF) et dans le présent protocole.
Critères d'exclusion :
- Ne peut pas satisfaire aux exigences de l'étude.
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
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