J5E-MC-JZXB - FRAmework-01 : Étude de phase III en deux parties comparant le sofetabart mipitecan (LY4170156) à la chimiothérapie ou au mirvetuximab soravtansine dans le cancer de l'ovaire résistant au platine, et du sofetabart mipitecan associé au bevacizumab par rapport à une chimiothérapie à base de platine associée au bevacizumab dans le cancer de l'ovaire sensible au platine
Date de révision : 05/06/2026
77 participants
Femme
A partir de 18 ans
Critères :
Critères d'inclusion :
- Souffrir d'un cancer de l'ovaire, du péritoine ou des trompes de Fallope.
- Présenter une fonction organique et une numération globulaire normales, telles qu'évaluées par des analyses sanguines
- Être en assez bonne forme pour marcher et effectuer des tâches légères
- (Partie A) : dont le cancer est réapparu ou s'est aggravé dans les six mois suivant leur dernière chimiothérapie à base de platine.
- (Partie B) : dont le cancer est réapparu ou s'est aggravé au moins six mois après la dernière chimiothérapie à base de platine.
Critères d'exclusion :
- A pris un médicament particulier appelé « conjugué anticorps-médicament », qui contient un inhibiteur de la topoisomérase (une enzyme qui démêle l'ADN).
- (Partie A) : dont le cancer est réapparu ou s'est aggravé au cours des trois premiers mois suivant la dernière dose du premier traitement par chimiothérapie à base de platine.
- (Partie B) : Présence d'une quantité excessive de protéines dans l'urine (appelée « protéinurie »).
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Sites des essais
Adresse
Les Hopitaux Universitaires De Strasbourg
67098 Strasbourg Cedex 2 France
Institut Bergonié - Centre Régional de Lutte Contre Le Cancer de Bordeaux et Sud Ouest
33076 Bordeaux France
Comment postuler ?
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