IM0271016 : Étude d'extension à long terme, multicentrique et en ouvert, visant à évaluer la sécurité et la tolérance à long terme de l'admilparant chez des participants atteints de fibrose pulmonaire
Date de révision : 18/06/2026
41 participants
Homme Femme
A partir de 18 ans
Critères :
Critères d'inclusion :
- Les participants doivent avoir terminé la prise du médicament à l'étude et avoir effectué la consultation de fin de traitement dans le cadre de l'étude IM027068 ou IM0271015.
- Les participants atteints de FPI doivent être âgés d'au moins 40 ans et ceux atteints de FPP doivent être âgés d'au moins 21 ans au moment de la signature du formulaire de consentement.
- Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode contraceptive très efficace, de préférence une méthode dont le bon fonctionnement ne dépende pas de l'utilisatrice. Elles doivent également effectuer un test de grossesse urinaire ou sanguin le premier jour afin de s'assurer qu'elles ne sont pas enceintes.
- Les hommes qui ont des rapports sexuels avec des femmes en âge de procréer doivent accepter d'utiliser des préservatifs.
Critères d'exclusion :
- Participant présentant des symptômes d'insuffisance cardiaque au repos.
- Le participant a subi une intervention chirurgicale pulmonaire visant à retirer une partie du poumon ou a bénéficié d'une greffe pulmonaire par le passé.
- Le participant souffre d'hypertension artérielle pulmonaire et prenait auparavant un seul médicament, mais a désormais besoin d'en prendre plusieurs.
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Contacts
Sites des essais
Adresse
Centre Hospitalier Universitaire De Dijon
21000 Dijon France
Centre Hospitalier Regional De Marseille
13001 Marseille France
Comment postuler ?
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