J2S-MC-GZMR : étude de phase II, multicentrique, randomisée, en double aveugle, d'une durée de 52 semaines, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi du brénipatide par rapport à un placebo dans le traitement de l'asthme modéré à sévère non contrôlé chez des participants adultes

ID 2025-522640-41-00

Recrutement à venir

Date de révision : 31/03/2026

40 participants

Homme Femme

Entre 18 ans et 64 ans

Critères :

Critères d'inclusion :

  • Les participants doivent avoir reçu un diagnostic d'asthme et avoir pris un médicament de fond prescrit par leur médecin pendant au moins 12 mois avant la sélection
  • Les participants doivent avoir eu au moins une exacerbation grave de l'asthme ayant nécessité un traitement par stéroïdes oraux au cours des 12 mois précédant la sélection

Critères d'exclusion :

  • Les participants ne doivent pas avoir reçu de diagnostic d'asthme professionnel
  • Les participants ne doivent pas souffrir d'une affection pulmonaire autre que l'asthme, telle que le poumon du fumeur, des infections chroniques ou des infections qui ne se sont pas complètement résorbées

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