BETARGET : Essai randomisé évaluant l'individualisation du traitement par les bêta-lactamines (taRGET), combinant la surveillance thérapeutique des concentrations médicamenteuses, la concentration minimale inhibitrice et l'ajustement posologique basé sur un modèle, chez des patients admis en unité de soins intensifs atteints d'une infection à bacilles Gram négatifs

ID 2025-522819-42-01

Recrutement à venir

Date de révision : 09/08/2026

> 500 participants

Homme Femme

A partir de 18 ans

Critères :

Critères d'inclusion :

  • Âge ≥ 18 ans
  • Hospitalisation en soins intensifs
  • Septicémie
  • Documentation microbiologique relative aux Enterobacterales ou aux bacilles Gram négatifs non fermentants
  • Traitement antibiotique par des bêta-lactamines : CEFOTAXIME, CEFTAZIDIME, CEFEPIME, PIPÉRACILLINE, PIPÉRACILLINE-TAZOBACTAM, MÉROPÉNÈME, AMOXICILLINE, CEFTAZIDIME-AVIBACTAM
  • Informations fournies par le patient ou un proche/représentant légal, ou recours à la procédure d'urgence

Critères d'exclusion :

  • Allergie aux bêta-lactamines
  • Infection urinaire
  • Infection à plusieurs micro-organismes
  • Infection « complexe » : infection du système nerveux central, infection osseuse ou articulaire
  • Personne sous protection (adultes sous protection juridique (sous tutelle, curatelle ou surveillance), personnes privées de liberté, femmes enceintes, femmes allaitantes et mineurs)
  • Impossibilité de déterminer la CMI des bactéries concernées
  • Absence de couverture par un régime de sécurité sociale

Lieux et contacts

Informations pratiques pour participer à cet essai.

Sites des essais

Adresse

Comment postuler ?

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Avertissement

La sécurité et la validité scientifique de cette étude sont la responsabilité du sponsor de l'étude et des investigateurs.