Évaluation d'un examen TEP/TDM utilisant un anticorps monodomaine marqué au [68Ga] Ga-HER2 pour prédire la réponse pathologique complète (pCR) après une chimiothérapie néoadjuvante (NACT) dans le cancer du sein précoce HER2-positif
Date de révision : 08/05/2026
42 participants
Femme
A partir de 18 ans
Critères :
Critères d'inclusion :
- Consentement éclairé signé Indice de performance 0-1 Femme âgée de plus de 18 ans Cancer du sein précoce HER2-positif confirmé par examen histologique (IHC 3+ ou IHC 2+ et ISH+) Indication d'un traitement néoadjuvant associant chimiothérapie et traitement ciblé anti-HER2, suivi d'une intervention chirurgicale, sur recommandation du comité local d'évaluation des tumeurs mammaires
Critères d'exclusion :
- Femmes enceintes ou allaitantes Patient non traité dans une intention curative Antécédents de cancer du sein homolatéral traité par chirurgie et/ou radiothérapie Contre-indication ou hypersensibilité connue au [68Ga]Ga-NOTA-anti-HER2-sdAb ou à l'un de ses excipients radiopharmaceutiques Contre-indication ou hypersensibilité connue au [18F]F-FDG ou de l’un de ses excipients radiopharmaceutiques Patiente sous tutelle, curatelle ou mise sous protection judiciaire Patiente privée de liberté Patiente incapable de comprendre l’étude pour quelque raison que ce soit ou de se conformer aux contraintes de l’essai (problèmes linguistiques, psychologiques ou géographiques)
Lieux et contacts
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