C0371017 - Étude de cohorte de phase III, portant sur un produit non expérimental et menée dans plusieurs pays, visant à décrire la-TERME D'UN TRAITEMENT PRÉCÉDENT À DOSE UNIQUE PAR LE GIROCTOCOGÈNE FITELPARVOVEC OU LE FIDANACOGÈNE ELAPARVOVEC, TOUS DEUX EN PHASE D'EXPÉRIMENTATION, CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS RESPECTIVEMENT D'HÉMOPHILIE A OU D'HÉMOPHILIE B
Date de révision : 24/04/2026
17 participants
Homme
Entre 18 ans et 64 ans
Critères :
Critères d'inclusion :
- Seuls les participants ayant reçu du giroctocogène fitelparvovec ou du fidanacogène elaparvovec et ayant été recrutés dans le cadre d'une étude parrainée par Pfizer sont éligibles.
Critères d'exclusion :
- Aucun
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Sites des essais
Adresse
Hospices Civils de Lyon – Hopital Louis Pradel
69677 Bron France
Comment postuler ?
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