C0371017 - ÉTUDE DE COHORTE MULTINATIONALE DE PHASE III, PORTANT SUR UN PRODUIT NON EXPÉRIMENTAL, VISANT À ÉVALUER LA SÉCURITÉ ET L'EFFICACITÉ À LONG TERME D'UN TRAITEMENT PRÉCÉDENT À DOSE UNIQUE-DOSE PRÉALABLE DU GIROCTOCOGÈNE FITELPARVOVEC OU DU FIDANACOGÈNE ELAPARVOVEC, TOUS DEUX EN PHASE D'EXPÉRIMENTATION, CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS RESPECTIVEMENT D'HÉMOPHILIE A OU D'HÉMOPHILIE B
Date de révision : 25/08/2026
17 participants
Homme
Entre 18 ans et 64 ans
Date de début de recrutement : 18/08/2026
Critères :
Critères d'inclusion :
- Seuls les participants ayant reçu du giroctocogène fitelparvovec ou du fidanacogène elaparvovec et ayant été inclus dans une étude parrainée par Pfizer sont éligibles.
Critères d'exclusion :
- Aucun
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Sites des essais
Adresse
Hospices Civils de Lyon – Hopital Louis Pradel
69677 Bron France
Comment postuler ?
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