Étude exploratoire de phase 2a sur le gel TAR-0520 dans la prévention du syndrome des mains et des pieds

ID 2025-524008-32-00

Recrutement à venir

Date de révision : 15/08/2026

25 participants

Homme Femme

A partir de 18 ans

Critères :

Critères d'inclusion :

  • Homme ou femme, âgé(e) d'au moins 18 ans lors de la visite de sélection
  • Diagnostic médical de cancer du sein ou de cancer colorectal devant faire l'objet d'un traitement par capécitabine en monothérapie, dans un cadre adjuvant/néoadjuvant ou palliatif
  • Mise en place d'un traitement par capécitabine à une dose ≥ 1 000 mg/m², deux fois par jour, toutes les deux semaines sur trois, en chimiothérapie en monothérapie

Critères d'exclusion :

  • Patient ayant des antécédents médicaux de traitement par la capécitabine
  • Patient présentant une neuropathie préexistante de grade 2 ou supérieur, pouvant fausser l'évaluation de la HFS
  • Patient atteint du syndrome de Raynaud ou d’autres troubles vasculaires périphériques

Lieux et contacts

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Avertissement

La sécurité et la validité scientifique de cette étude sont la responsabilité du sponsor de l'étude et des investigateurs.