Étude multicentrique, ouverte, de phase III de prolongation visant à évaluer l'efficacité et la sécurité à long terme chez les participants actuellement sous traitement dans le cadre d'une étude sur le belzutifan (LITESPARK-043)
Date de révision : 04/05/2026
5 participants
Homme Femme
A partir de 18 ans
Critères :
Critères d'inclusion :
- Participants atteints de tumeurs solides à un stade avancé ou de néoplasmes liés au syndrome de von Hippel-Lindau, qui participent à des études incluant le belzutifan et qui suivent un traitement actif dans le cadre d'une étude principale sur le belzutifan
Critères d'exclusion :
- Présente un effet indésirable grave en cours dans l'étude principale, sauf s'il n'est plus hospitalisé et est considéré comme cliniquement stable
- Le participant fait actuellement l'objet d'une interruption du traitement en raison d'un événement indésirable (EI) survenu dans l'étude principale ; dès que le traitement aura repris dans le cadre de cette étude, le participant pourra s'inscrire
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Contacts
Sites des essais
Adresse
Les Hopitaux Universitaires De Strasbourg
67098 Strasbourg Cedex 2 France
Comment postuler ?
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