Évaluation d'une stratégie sans aspirine associée au ticagrelor chez des patients victimes d'un infarctus du myocarde traités uniquement par traitement médical (PANTHEON)

ID 2025-525159-20-00

Recrutement à venir

Date de révision : 18/08/2026

> 500 participants

Homme Femme

A partir de 18 ans

Critères :

Critères d'inclusion :

  • Âge ≥ 18 ans
  • Hospitalisé pour un infarctus du myocarde de type 1, selon la 4e définition universelle de l'infarctus du myocarde
  • Réalisation d'une angiographie coronarienne
  • Prévu pour un traitement médical seul, sans revascularisation
  • Volonté de participer et d'assister aux visites d'étude
  • Espérance de vie prévue ≥ 12 mois

Critères d'exclusion :

  • Patients hospitalisés pour un infarctus du myocarde de type 2 à 5 ou une angine instable, selon la 4e définition universelle de l’infarctus du myocarde
  • Inéligibilité à l'un ou l'autre des traitements attribués par randomisation, selon l'appréciation du médecin traitant
  • Patients hospitalisés pour un infarctus du myocarde avec élévation du segment ST associé à une lésion thrombotique aiguë d'un vaisseau épicardique majeur
  • Augmentation des biomarqueurs cardiaques (troponines ou CK-MB) que l’investigateur estime ne pas être d’origine ischémique (par exemple, lésion myocardique, myocardite, syndrome de Takotsubo, etc.)
  • Dissection spontanée d'une artère coronaire confirmée ou suspectée
  • Indication concomitante en cas de traitement chronique par anticoagulants oraux
  • Indication concomitante non coronarienne justifiant un traitement antiplaquettaire double
  • Utilisation de tout médicament antiplaquettaire ne faisant pas partie de l'essai clinique et dont le traitement doit être poursuivi selon l'avis du médecin traitant
  • Antécédents d'hospitalisation pour un infarctus du myocarde, une intervention de revascularisation coronarienne par voie percutanée (PCI) ou un pontage aorto-coronarien (PAC) au cours des 12 derniers mois
  • Hypersensibilité, intolérance ou contre-indication connues à l'AAS ou au ticagrelor

Lieux et contacts

Informations pratiques pour participer à cet essai.

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Adresse

Comment postuler ?

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Avertissement

La sécurité et la validité scientifique de cette étude sont la responsabilité du sponsor de l'étude et des investigateurs.