Moins c'est mieux? Efficacité d'un protocole court de vibration locale sur la fonction neuromusculaire.

  • Volontaire sain

ID 2025-A01910-49

Recrutement à venir

Date de révision : 26/03/2026

72 participants

Femme Homme

Entre 18 ans et 64 ans

La durée de participation est de: 5 mois

Résumé de l'essai

La vibration locale est une modalité de stimulation neuromusculaire non invasive, utilisée en entrainement et en rééducation pour ses effets sur la fonction neuromusculaire, notamment sa capacité à induire des adaptations nerveuses. Son application passive s’avère particulièrement utile en contexte de déficit moteur ou d’immobilisation. Plusieurs études, dont les nôtres, ont montré que des protocoles de vibrations sur plusieurs semaines peuvent induire des gains significatifs de force musculaire, en particulier au niveau des extenseurs du genou. Toutefois, les paramètres d’application restent hétérogènes, notamment concernant la durée des interventions. Dans cette perspective, une étude prospective contrôlée menée chez des sujets sains est mise en place, comparant quatre modalités d'intervention par vibration locale ciblant les extenseurs du genou : un protocole intensif de vibration sur 5 jours consécutifs (1 séance de 30 ou 60 minutes par jour) et un protocole réparti sur 4 semaines à raison de 3 séances hebdomadaires de 30 ou 60 minutes). L’objectif est d’évaluer et comparer leurs effets immédiats et différés sur la production de force et les propriétés corticospinales. Les résultats de cette étude permettront ainsi d’optimiser les recommandations concernant l’utilisation de la vibration locale dans les stratégies de renforcement musculaire et de reconditionnement neuromusculaire.

Objectif principal

Principal : Comparer l’effet de la durée d’un programme par vibration locale (5 jours versus 4 semaines), ainsi que l’effet de la durée des séances (30 minutes versus 60 minutes) sur le gain de force en extension de genou chez des volontaires sains. Secondaires : Afin de mieux comprendre l’effet d’une intervention par vibration locale selon la durée du programme (5 jours ou 4 semaines) et selon la durée des séances (30 ou 60 minutes) sur la fonction neuromusculaire et les mécanismes neurophysiologiques associés, les objectifs secondaires sont d’effectuer un suivi à différents temps de mesure (avant, pendant et après l’intervention) : a) Des capacités fonctionnelles motrices b) Des propriétés corticospinales impliquées dans la production de force des muscles extenseurs du genou

Critères :

Critères d'inclusion :

  • Homme ou femme, âgé(e) de 18 à 45 ans
  • Ayant un indice de masse corporelle compris entre 20 et 25 kg.m-2
  • Ayant reçu une information éclairée sur l’étude et ayant co-signé, avec l’investigateur, le consentement de participation à l’étude
  • Affilié ou ayant droit d’un régime de sécurité sociale

Critères d'exclusion :

  • Présence d’une lésion cutanée en regard du site prévu pour la mise en place du vibrateur
  • Femme enceinte et allaitante
  • Sujet sous traitement antidépresseur
  • Prise de substances neuro-actives susceptibles d’altérer l’excitabilité cortico-spinale (hypnotiques, antiépileptiques, psychotropes, myorelaxants) sur la durée de l’étude
  • Incapable de réaliser les efforts physiques nécessaires pour l’étude
  • Pratique d’une activité physique intense et inhabituelle, y compris compétition sportive, dans le mois qui précède et pendant la durée du protocole
  • Participation simultanée à une autre expérimentation interventionnelle médicale
  • Sujet présentant des pathologies chroniques cardiovasculaire, neuromusculaire, osseuse, métabolique et/ou inflammatoire
  • Antécédent de traumatisme osseux ou ligamentaire au niveau des membres inférieurs survenu dans les 12 derniers mois
  • Antécédents personnels et/ou facteurs de risque de thrombose
  • Sujet ayant pris un traitement corticoïde au cours des 3 derniers mois
  • Sujet dans l’incapacité de comprendre le but et les conditions de déroulement de l’étude, incapable de donner son consentement
  • Sujet privé de liberté ou faisant l’objet d’une protection juridique de type tutelle

Lieux et contacts

Informations pratiques pour participer à cet essai.

Comment postuler ?

Pour participer à cet essai clinique, veuillez contacter la personne responsable de l'étude. Vous trouverez ses coordonnées dans la section "Lieux et contacts", puis "Contacts".

Avertissement

La sécurité et la validité scientifique de cette étude sont la responsabilité du sponsor de l'étude et des investigateurs.