Étude pilote comparant l'efficacité d'une injection intra-articulaire gléno-humérale associée à un bloc du nerf sus-scapulaire à celle d'une injection intra-articulaire gléno-humérale de corticostéroïdes dans le traitement de la capsulite adhésive.
Date de révision : 29/05/2026
38 participants
Homme Femme
Entre 18 ans et 64 ans
Critères :
Critères d'inclusion :
- Patients présentant une raideur de l'épaule depuis au moins 2 mois et moins de 12 mois, avec une perte de l'amplitude de mouvement passif de l'articulation d'au moins 30 degrés dans au moins deux plans (rotation latérale, rotation médiale, abduction, antepulsion) par rapport au côté controlatéral
- Patients âgés de 18 à 65 ans
- Patients affiliés à un régime de sécurité sociale
Critères d'exclusion :
- Injection de corticostéroïdes dans l'épaule atteinte < 4 mois
- - Traitement anticoagulant par AVK ou anti-Xa, ou trouble hémorragique actuellement actif ou en rémission depuis moins de 5 ans (troubles hématologiques malins, myélodysplasie, thrombocytopénie auto-immune) ou chimiothérapie (agents antiplaquettaires autorisés, à l'exception du prasugrel et du clopidogrel)*
- Une hypertension artérielle non contrôlée,
- Diabète non contrôlé ou présentant un risque de décompensation,
- Contre-indications relatives au diprostène, au Kenacort ou à la lidocaïne
- Les personnes appartenant à un groupe vulnérable au sens du règlement (UE) n° 536/2014 et de la législation française
- Les patients qui ne sont pas en mesure de respecter les exigences du protocole
- Trouble psychiatrique susceptible d'être décompensé par les corticostéroïdes
- Les femmes enceintes ou qui allaitent, ou celles qui refusent d'utiliser une méthode contraceptive efficace
- Patients participant à un autre protocole de recherche clinique portant sur un médicament ou un dispositif médical
- Patients refusant de participer à l'étude
- Antécédents d'intervention chirurgicale au niveau de l'épaule concernée au cours des 12 derniers mois
- Les patients présentant des troubles neuromusculaires (déficits neurologiques) ou des troubles de l'épaule (arthropathie) susceptibles d'interférer avec l'évaluation du critère d'évaluation principal
- Signes ou risques d'infection (infection bactérienne et/ou fièvre et/ou prise d'antibiotiques)
- État cutané défavorable de l'épaule pathologique
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Contacts
Sites des essais
Adresse
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes
44093 Nantes Cedex 1 France
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