Étude prospective visant à comparer l'efficacité clinique et la sécurité d'un changement de programmation du mode DDD au mode AAI-VVI chez les patients porteurs d'un stimulateur cardiaque Aveir™ LP, dans le cadre de la pratique médicale courante.

ID 2026-A00333-48

Recrutement à venir

Date de révision : 09/06/2026

30 participants

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Avertissement

La sécurité et la validité scientifique de cette étude sont la responsabilité du sponsor de l'étude et des investigateurs.