Intérêt de l'hypnose via la réification, combinée à une rééducation standard, pour améliorer les mobilités articulaires après chirurgie du genou (LCA ou PTG) chez les patients anxieux à court et moyen terme

  • Patient

ID 2026-A00943-48

Recrutement à venir

Date de révision : 20/07/2026

40 participants

Femme Homme

A partir de 18 ans

Objectif principal

L’objectif principal de cette étude est d’évaluer l’intérêt de l’utilisation de la réification hypnotique, pour améliorer les mobilités du genou après une grosse chirurgie du genou dans deux groupes de participants à profil anxieux : un groupe « contrôle » - kinésithérapique standard -versus un groupe « réification hypnotique » - kinésithérapie standard plus réification.

Critères :

Critères d'inclusion :

  • Être opéré(e) d’une ligamentoplastie du LCAE (première intention ou reprise)
  • Présenter un score d’anxiété significatif (HAD-A > 7/21) lors de l'évaluation initiale
  • Être opéré(e) d’une prothèse totale du genou (PTG, première intention ou reprise)
  • Être affilié(e) à un régime de sécurité sociale (bénéficiaire ou ayant droit)
  • Être majeur(e) (âgé d'au moins 18 ans)
  • Avoir reçu la note d’information et n’avoir manifesté aucune opposition à participer à l’étude.

Critères d'exclusion :

  • Troubles cognitifs ou psychiatriques empêchant la compréhension et l'apprentissage de l'auto-hypnose
  • Polyarthrite rhumatoïde
  • Complications chirurgicales immédiates (thrombose, infection)
  • Score d'anxiété extrême (HAD-A > 15) ou score de dépression sévère (HAD-D > 11)
  • Barrière de la langue ou surdité
  • Consigne de non-appui post-opératoire (gestes méniscaux, transposition de la tubérosité tibiale antérieure, fracture per-opératoire)
  • Participation simultanée à une autre étude de recherche
  • Réalisation d'une autre rééducation en parallèle en dehors du protocole du centre SMR.

Lieux et contacts

Informations pratiques pour participer à cet essai.

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Avertissement

La sécurité et la validité scientifique de cette étude sont la responsabilité du sponsor de l'étude et des investigateurs.