Caractérisation des effets biomécaniques associées à différentes modalités d’utilisation d’écrans tactiles mobiles

  • Volontaire sain

ID 2026-A01227-44

Recrutement à venir

Date de révision : 26/08/2026

50 participants

Femme Homme

Entre 18 ans et 64 ans

La durée de participation est de: 1 mois

Résumé de l'essai

Contexte et objectifs : L'usage croissant d'écrans tactiles mobiles (ETM) en milieu professionnel soulève des préoccupations quant aux risques de troubles musculosquelettiques (TMS). Cette étude vise à évaluer l'impact biomécanique global des ETM selon deux axes : 1) analyser les adaptations musculaires (EMG) et cinématiques (tronc, tête, membres supérieurs) induites par diverses configurations d’utilisation (tâches, tailles d'écran, positionnements, interactions) ; 2) évaluer la survenue de fatigue musculaire (EMG) et les prémisses d'atteintes inflammatoires tendineuses du pouce (échographie) lors de sollicitations répétées. L'objectif est d'alimenter de futures recommandations de prévention des TMS. Type d’étude et déroulement : Il s'agit d'un essai contrôlé randomisé. Chaque participant effectuera 3 visites en laboratoire : une visite d'inclusion et de découverte (1/2 journée), une session dédiée à l’axe 1 (1 journée) et une session dédiée à l’axe 2 (1/2 journée). Population et critères de sélection : L'étude prévoit d'inclure un maximum de 50 participants (visant 24 volontaires avec données complètes par axe : 12 hommes / 12 femmes). Inclusion : Volontaires sains, 18-40 ans, droitiers, affiliés à la sécurité sociale, ayant donné leur consentement éclairé écrit. Non-inclusion : Personnes majeures protégées ; pathologies musculo-tendineuses, neurologiques ou cardiovasculaires ; douleurs sévères (<1 mois) ou hospitalisation (<6 mois) ; traitement au long cours ; correction visuelle ou acuité visuelle binoculaire proximale < P2 (Parinaud) ; grossesse/allaitement ; consommation d'alcool (>2 verres/j) ou de substances illicites ; incapacité à s'abstenir de fumer (1/2 journée) ou à rester debout 30 min.

Objectif principal

Le projet s’articule autour de deux axes d'étude principaux : Analyse des sollicitations musculaires et de la performance de travail (Axe 1) : Cet axe a pour objectif principal d'analyser les sollicitations musculaires induites par diverses modalités d'utilisation d’ETM, évaluées par les activités électromyographiques (EMG). En complément, une analyse de la cinématique (angles et amplitudes articulaires) ainsi que de la performance de travail contribuera à une compréhension globale des conséquences de ces outils. L’étude évaluera les effets aigus associés à plusieurs facteurs : diverses tâches caractéristiques (saisie de texte, ciblage, défilement), caractéristiques d’appareils (trois tailles), positionnements (deux hauteurs, avec/sans support) et interactions (à 1 ou 2 mains, avec le pouce ou l’index). Évaluation de la fatigue et des prémisses inflammatoires (Axe 2) : Ce second axe se focalise sur les conséquences à court terme de sollicitations répétées du pouce lors de l’interaction avec un écran tactile. Il évalue spécifiquement la survenue de fatigue musculaire au moyen de l’évolution temporelle de l’activité EMG. De manière exploratoire, une évaluation par échographie tendineuse mesurera l’épaisseur de la gaine des tendons du court extenseur et du long abducteur du pouce (identifiés dans la ténosynovite de De Quervain) pour renseigner sur une possible relation avec les prémisses d’un phénomène inflammatoire aigu. L’activité (défilement, clics, saisie) sera effectuée en continu pendant deux sessions de 30 minutes, séparées par une pause de 5 minutes.

Critères :

Critères d'inclusion :

  • être âgés de 18 à 40 ans
  • être droitiers au niveau de la main
  • être en mesure de lire et comprendre les informations qui leur seront données ainsi que de donner leur consentement libre et éclairé par écrit pour la participation à cette recherche
  • être affiliés à un régime de sécurité sociale ou bénéficiaires d’un tel régime

Critères d'exclusion :

  • les personnes majeures faisant l'objet d'une mesure de protection juridique ou hors d'état d'exprimer leur consentement, les personnes protégées par la loi et les personnes admises dans un établissement sanitaire ou social
  • Personnes déclarant se sentir en incapacité physique à maintenir une station debout pendant au moins 30 minutes
  • - les personnes ayant un défaut de l’acuité visuelle binoculaire en vision proximale (dépistage effectué avec l’échelle de Parinaud, exclusion si < à P2).
  • les personnes déclarant avoir une pathologie musculo-tendineuse, ostéo-articulaire, neurologique, métabolique, pulmonaire, cardiovasculaire ou psychiatrique
  • Personnes déclarant avoir été hospitalisé au cours des 6 derniers mois
  • Personnes déclarant o avoir un traitement au long cours (à l’exception d’une contraception)
  • Personnes déclarant avoir une correction visuelle
  • Personnes déclarant consommer régulièrement plus de 2 verres / jour d’alcool
  • Personnes déclarant avoir eu des douleurs sévères aux membres supérieurs, au cou, au dos et aux membres inférieurs au cours du mois précédant l’entretien d’inclusion
  • Personnes déclarant consommer des substances illicites
  • Personnes déclarant ne pouvant pas s’abstenir de fumer pendant ½ journée
  • Personnes déclarant être enceintes ou allaitantes

Lieux et contacts

Informations pratiques pour participer à cet essai.

Contacts

Mathilde SCHWARTZ

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Adresse

Comment postuler ?

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Avertissement

La sécurité et la validité scientifique de cette étude sont la responsabilité du sponsor de l'étude et des investigateurs.