FLUDARA 10 MG, COMPRIME PELLICULE

A quoi sert le FLUDARA 10 MG, COMPRIME PELLICULE ?

Fludara 10 mg contient la substance active phosphate de fludarabine qui empêche le développement de nouvelles cellules cancéreuses. Toutes les cellules du corps produisent en se divisant de nouvelles cellules leur ressemblant. Fludara 10 mg est absorbé par les cellules cancéreuses et bloque leur division.

Lorsqu'un cancer des globules blancs (comme la leucémie lymphoïde chronique) survient, le corps produit de nombreux globules blancs (lymphocytes) anormaux et les ganglions lymphatiques se mettent à gonfler dans diverses parties du corps. Les globules blancs anormaux ne peuvent pas mener à bien leur rôle normal qui consiste à lutter contre la maladie. Si ces globules blancs anormaux sont trop nombreux, ils finissent par remplacer les cellules sanguines saines, ce qui peut provoquer des infections, une diminution du nombre de globules rouges (anémie), des ecchymoses, des saignements abondants ou même des défaillances d’organes.

Fludara est utilisé pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) à lymphocytes B chez les patients disposant d'une production suffisante de cellules sanguines saines.

Fludara 10 mg doit être utilisé comme premier traitement contre la leucémie lymphoïde chronique uniquement en cas de maladie à un stade avancé avec présence de symptômes liés à la maladie ou d'éléments indiquant une aggravation de la maladie.

Quel est le prix de ce médicament ?

Ce médicament est vendu en pharmacie au prix de 568.24 €

Le taux de remboursement est de 100 %

Médicament uniquement délivré sur ordonnance

Quelle est la composition de ce médicament ?

Substance active

  • fludarabine (phosphate de)

Excipients

  • titane dioxyde

  • croscarmellose sodique

  • fer oxyde jaune

  • silice colloidale anhydre

  • hypromellose (type non precise)

  • fer oxyde rouge

  • talc

  • lactose monohydrate

  • cellulose microcristalline

  • magnesium stearate

Comment prendre FLUDARA 10 MG, COMPRIME PELLICULE ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Combien de comprimés FLUDARA 10 mg faut-il prendre

La dose que vous devez prendre dépend de votre surface corporelle. Celle-ci est mesurée en mètres carrés (m2) et est définie d’après votre taille et votre poids par votre médecin.

La dose recommandée est de 40 mg de phosphate de fludarabine/m2 de surface corporelle par jour. La posologie habituelle est entre 3 et 10 comprimés une fois par jour. Le nombre exact de comprimés que vous devez prendre est calculé par votre médecin.

Comment prendre les comprimés Fludara 10 mg

Avalez les comprimés entiers, avec de l’eau. Ne pas les mâcher ni les casser. Vous pouvez prendre Fludara 10 mg pendant un repas ou à jeun.

Pendant combien de temps faut-il prendre FLUDARA 10 mg :

Prenez la dose définie par votre médecin une fois par jour pendant 5 jours consécutifs.

Cette cure de 5 jours de traitement sera renouvelée tous les 28 jours jusqu’à ce que votre médecin juge que le meilleur effet possible a été atteint (en général au bout de 6 cures).

La durée du traitement dépend de sa réussite et de la façon dont vous supportez FLUDARA 10 mg, la répétition de la cure pouvant être différée si les effets secondaires posent problème.

Vous serez soumis à des analyses de sang après chaque cure. La dose qui vous sera administrée sera soigneusement ajustée en fonction de votre numération sanguine et de votre réponse au traitement. Si votre numération sanguine est trop basse, votre prochaine cure pourra être décalée jusqu’à deux semaines ou la dose administrée pourra être réduite.

La posologie pourra aussi être réduite si les effets secondaires posent problème.

Si malgré un traitement de deux semaines, votre organisme n’a pas répondu mais que vous présentez peu de symptômes d’une chute de la numération sanguine, votre médecin pourra décider d’augmenter la dose.

Si vous avez des problèmes rénaux ou si vous avez plus de 65 ans, vous serez soumis(e) à des examens réguliers afin de contrôler votre fonction rénale. Si vos reins ne fonctionnent pas correctement, votre médecin pourra vous prescrire une dose plus faible. Si vous souffrez d’une grave insuffisance rénale, ce médicament ne pourra pas vous être prescrit (voir la rubrique 2).

Si vous avez pris plus de FLUDARA 10 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû

Si vous avez pris trop de comprimés de FLUDARA 10 mg, avertissez immédiatement votre médecin.

L’utilisation de doses élevées peut également entraîner une grave diminution du nombre de cellules sanguines.

Le surdosage peut entraîner une cécité différée, un coma, voire le décès, lorsque FLUDARA est administré par voie intraveineuse.

Si vous oubliez de prendre FLUDARA 10 mg, comprimé pelliculé

Consultez votre médecin dès que possible si vous pensez que vous avez oublié de prendre une dose ou si vous vomissez après la prise d’un comprimé.

Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre FLUDARA 10 mg, comprimé pelliculé

N’arrêtez pas de prendre FLUDARA 10 mg sans consulter votre médecin.

Vous et votre médecin pourrez décider d’interrompre le traitement par FLUDARA 10 mg si les effets secondaires deviennent trop graves.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quelles sont les précautions d'emploi et contre-indications de ce médicament ?

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre FLUDARA 10 mg, comprimé pelliculé.

Adressez-vous à votre médecin :

· Si votre moelle osseuse ne fonctionne pas correctement ou si votre système immunitaire est déprimé ou fonctionne mal ou si vous avez des antécédents d’infections graves,

    • o votre médecin pourra décider de ne pas vous administrer ce médicament ou de prendre des mesures préventives.

  • · Si vous vous sentez vraiment mal, si vous remarquez des ecchymoses inhabituelles, des saignements anormalement abondants à la suite de blessures ou s’il vous semble que vous contractez beaucoup d’infections.

· Si au cours du traitement vos urines sont de couleur rouge à brunâtre, ou si vous avez des éruptions cutanées ou des cloques sur la peau.

    • o Avertissez immédiatement votre médecin.

Ces symptômes peuvent indiquer une baisse du nombre des cellules sanguines qui peut être due à la maladie elle-même ou au traitement. Ils peuvent durer jusqu’à un an, que vous ayez bénéficié ou non d'un traitement par FLUDARA auparavant. Au cours du traitement par FLUDARA, il est également possible que votre système immunitaire s’attaque à diverses parties de votre corps ou à vos globules rouges (phénomène appelé « trouble auto-immun »). Le cas échéant, le pronostic vital peut être en jeu.

Si ceci vous arrivait, votre médecin interromprait le traitement et vous pourriez recevoir un autre traitement tel qu’une transfusion de sang irradié (voir plus bas) et des corticoïdes.

Vous serez soumis à des analyses de sang régulières pendant le traitement et vous serez sous étroite surveillance pendant toute la durée de votre traitement par FLUDARA.

  • · Si vous remarquez des symptômes inhabituels au niveau de votre système nerveux, comme des troubles visuels, maux de tête, confusion, convulsions.

Concernant l’administration prolongée de FLUDARA : les effets à long terme du médicament sur le système nerveux central ne sont pas connus. Cependant, des patients ayant subi jusqu’à 26 cures à la dose recommandée ont pu la tolérer.

Quand Fludara est administré à la dose recommandée, après ou en même temps que d’autres médicaments, les effets indésirables suivants ont été rapportés :

Troubles neurologiques se manifestant par des maux de tête, une envie de vomir (nausée) et des vomissements, des convulsions, des troubles visuels incluant une perte de vision, des changements de l’état mental (pensées anormales, confusion, conscience altérée) et occasionnellement des troubles neuromusculaires se manifestant par une faiblesse musculaire dans vos membres (incluant une paralysie irréversible partielle ou totale) (symptômes de leucoencéphalopathie, leucoencéphalopathie toxique aiguë ou syndrome de leucoencéphalopathie postérieure réversible (RPLS)).

Des cas de cécité, de coma et des décès ont été rapportés suite à l’administration d’une dose quatre fois supérieure à la dose recommandée. Certains de ces symptômes sont apparus à distance, environ 60 jours ou plus après l’arrêt du traitement.

Des cas de leucoencéphalopathie (LE), leucoencéphalopathie toxique aiguë (ATL) ou syndrome de leucoencéphalopathie postérieure réversible (RPLS) associés aux mêmes symptômes que ceux décrits ci-dessus, ont également été rapportés chez les patients recevant Fludara à des doses plus importantes que la dose recommandée.

Les LE, ATL et RPLS peuvent être irréversibles, ils peuvent mettre votre vie en danger ou être fatals.

Dès qu’une LE, une ATL ou un RPLS est suspecté, le traitement par Fludara sera interrompu et des examens seront réalisés. Si le diagnostic de LE, ATL ou RPLS est confirmé, votre médecin arrêtera votre traitement par Fludara de manière définitive.

  • · Si vous ressentez une douleur au niveau des flancs, si vous remarquez du sang dans vos urines ou une diminution du volume de vos urines,

Lorsque la maladie est très sévère, il est possible que votre organisme ne parvienne pas à éliminer tous les déchets issus de la destruction des cellules par FLUDARA. Cette réaction est appelée syndrome de lyse tumorale : elle est susceptible d’entraîner une insuffisance rénale ainsi que des problèmes cardiaques et peut se produire dès la première semaine de traitement. Votre médecin a conscience de ce phénomène et pourra vous donner d’autres médicaments pour aider à le prévenir. Il/elle pourrait décider de vous faire commencer votre traitement à l’hôpital.

  • · Si vous devez subir un prélèvement de cellules souches et que vous êtes sous traitement par FLUDARA (ou si vous l’avez été).

· Si vous devez subir une transfusion sanguine et que vous êtes sous traitement par FLUDARA (ou si vous l’avez été),

  • Si vous devez subir une transfusion sanguine, votre médecin veillera alors à ce que vous soit transfusé exclusivement du sang traité par irradiation. Les transfusions de sang non irradié peuvent provoquer des complications graves voire la mort.

  • · Si vous remarquez la moindre modification au niveau de votre peau, que ce soit pendant ou après la prise de ce médicament,

  • · Si vous avez un cancer de la peau (ou si vous en avez eu un), il se peut qu’il s’aggrave ou connaisse une nouvelle poussée pendant le traitement par FLUDARA ou après celui-ci. Il est possible que vous développiez un cancer de la peau pendant ou après votre traitement par FLUDARA 10 mg.

Les autres points à prendre en compte lors du traitement par FLUDARA 10 mg, comprimé pelliculé :

  • · Fludara ne doit pas être pris si vous êtes enceinte, sauf indication contraire de votre médecin.

  • · Si vous êtes une femme : vous ne devez pas débuter une grossesse pendant le traitement par Fludara et vous devez utiliser une méthode de contraception efficace durant le traitement et pendant 6 mois après la fin du traitement, car Fludara peut être nocif pour l’enfant à naître. Si une grossesse survient pendant votre traitement, vous devez immédiatement en informer votre médecin. Votre médecin décidera avec vous si vous devez continuer le traitement par Fludara.

  • · Si vous êtes un homme : il vous est conseillé de ne pas concevoir d’enfant et vous devez utiliser une méthode de contraception efficace pendant le traitement et pendant au moins 3 mois après la fin du traitement. Vous devriez vous faire conseiller sur la conservation du sperme avant le traitement, car Fludara peut altérer la fertilité masculine.

  • · Vous ne devez pas allaiter pendant votre traitement par Fludara.

  • · Si vous devez vous faire vacciner, demandez conseil à votre médecin car il convient d'éviter tout vaccin vivant pendant et après le traitement par FLUDARA.

  • · Si vous avez des problèmes rénaux ou si vous êtes âgé(e) de plus de 65 ans, vous serez soumis(e) à des analyses de sang et/ou de laboratoire régulières afin de contrôler le fonctionnement de vos reins. Si vos problèmes rénaux sont sévères, vous ne devez pas prendre ce médicament (voir les rubriques 2 et 3).

  • · Les comprimés de FLUDARA peuvent entraîner davantage de vomissements et de nausées (être malade ou se sentir malade) que FLUDARA par voie intraveineuse. Si cela constitue un problème, votre médecin envisagera de vous faire passer au traitement par FLUDARA en intraveineuse.

Quelles sont les effets indésirables de ce médicament ?

Très fréquent

  • Anémie

  • Diarrhée

  • Encéphalopathie

  • Fièvre

  • Herpès

  • Infection

  • Infection opportuniste

  • Mal au coeur

  • Neutropénie

  • Perte d'énergie

  • Pneumonie

  • Réactivation d'une infection

  • Thrombopénie

  • Toux

  • Vomi

Fréquent

  • Anorexie mentale et boulimie

  • Frissons

  • Inflammation muqueuse

  • Leucémie granuleuse aiguë

  • Mort

  • Oedème

  • Se sent très mal

  • Stomatite

  • Syndrome myélodysplasique

  • Trouble nerveux périphérique SAI

  • Troubles visuels NCA

  • Éruption cutanée

Peu fréquent

  • Acidose métabolique

  • Affections auto-immunes NCA

  • Anémie hémolytique auto-immune

  • Confus

  • Enzyme hépatique

  • Enzymes pancréatiques

  • Fibrose pulmonaire

  • Hyperkaliémie

  • Hyperphosphatémie

  • Hypocalcémie

  • Hématurie

  • Hémophilie acquise

  • Hémorragie gastro-intestinale

  • Insuffisance rénale

  • Maladie des poumons

  • Pemphigus

  • Purpura-thrombocytopénie

  • Respiration difficile

  • Rétention d'acide urique

  • Syndrome d'Evans

  • Syndrome de lyse tumorale

  • Toxicité pulmonaire

Rare

  • Agitation

  • Aveugle

  • Cancer de la peau

  • Coma

  • Convulsions

  • Insuffisance cardiaque

  • Maladie de Lyell

  • Neuropathie optique

  • Névrite optique

  • Syndrome de Duncan

  • Troubles du rythme cardiaque

Fréquence indéterminée

  • Cystite hémorragique

  • Hémorragie cérébrale

  • Hémorragie pulmonaire

  • Leucoencéphalopathie

  • Leucoencéphalopathie toxique

Fréquence non détectée

  • Affections oculaires NCA

  • Affections respiratoires NCA

  • Infestation

  • Kyste

  • Nerveux/nerveuse

  • Polypes

  • Trouble de la peau

  • Tumeur bénigne

Risques liés à la conduite

Ne pas conduire sans l'avis d'un professionnel de santé

En cas de doute, contactez votre médecin traitant.

En cas d'urgence composez le 15 pour être mis en relation avec le Service d'aide médical d'urgence.

Appeler le 15

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