A quoi sert le NICOTINE EG 7 MG/24 H, DISPOSITIF TRANSDERMIQUE ?
Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENTS UTILISES DANS LA DEPENDANCE A LA NICOTINE
Code ATC : N07BA01
Réservé à l’adulte et à l’adolescent de plus de 15 ans.
Ce médicament est utilisé dans la dépendance à la nicotine.
Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d’arrêter leur consommation de tabac
Une prise en charge adaptée améliore les chances de succès à l'arrêt du tabac.
Lisez attentivement les conseils d’éducation sanitaire à la fin de cette notice.
Vous devez vous adresser à votre médecin si votre envie de fumer n’est pas vaincue après 6 mois de traitement avec ce médicament si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Quel est le prix de ce médicament ?
Ce médicament est vendu en pharmacie au prix de 23.21 €
Le taux de remboursement est de
Ce médicament peut être délivré sans ordonnance
Quelle est la composition de ce médicament ?
Substance active
nicotine
Excipients
eudragit e 100
film polyester alumine silicone
durotak 387-2516
papier 26g/m2
miglyol
film polyester aluminise
Comment prendre NICOTINE EG 7 MG/24 H, DISPOSITIF TRANSDERMIQUE ?
Si vous avez 18 ans ou moins, consultez un professionnel de santé avant d’utiliser NICOTINE EG, dispositif transdermique.
Il n’est pas recommandé d’utiliser NICOTINE EG chez l’enfant de moins de 15 ans.
Les adolescents de 15 à 17 ans ne doivent pas utiliser NICOTINE EG, dispositif transdermique au-delà de 10 semaines sans l’avis d’un professionnel de santé. Ils ne doivent pas utiliser plusieurs traitements de substitution nicotinique en même temps.
Trois tailles de patch sont disponibles : 10, 20 et 30 cm² correspondant à trois dosages différents : 7, 14 et 21 mg/24 heures.
Vous devez arrêter complètement de fumer lorsque que vous débutez le traitement avec NICOTINE EG, dispositif transdermique. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström (voir Conseils d’Education Sanitaire) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin.
La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de « manque ». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage : relisez le chapitre sur les précautions d’emploi et n’hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien.
Le traitement se déroule en 3 périodes :
· Période initiale : elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d’obtenir l’arrêt du tabac.
· Suivi du traitement : cette période consolide l’arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique
· Sevrage thérapeutique : cette période doit vous permettre d’arrêter le traitement.
L’ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois
La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle.
La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Si vous utilisez encore NICOTINE EG, dispositif transdermique après 6 mois, vous devez consulter un professionnel de santé qui vous conseillera.
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Phase initiale 3 à 4 semaines |
Suivi de traitement 3 à 4 semaines |
Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines |
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Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeurs de 20 cigarettes ou plus par jour |
NICOTINE EG 21 mg/24 h, dispositif transdermique |
NICOTINE EG 14 mg/24 h, dispositif transdermique ou NICOTINE EG 21 mg/24 h, dispositif transdermique* |
NICOTINE EG 7 mg/24 h, dispositif transdermique ou NICOTINE EG 14 mg/24 h, dispositif transdermique puis NICOTINE EG 7 mg/24 h, dispositif transdermique* |
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Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeurs de moins de 20 cigarettes par jour |
NICOTINE EG 14 mg/24 h, dispositif transdermique ou augmentation à NICOTINE EG 21 mg/24 h, dispositif transdermique* |
NICOTINE EG 7 mg/24 h, dispositif transdermique** ou NICOTINE EG 14mg/24 h, dispositif transdermique |
arrêt du traitement ** ou NICOTINE EG 7 mg/24 h, dispositif transdermique
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* selon les résultats sur les symptômes de sevrage.
** en cas de résultats satisfaisants.
Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement a échoué, parlez-en à un professionnel de santé. Il pourra vous conseiller d'associer le patch avec une forme orale de substitut nicotinique (pastille, gomme à mâcher, …) contenant au maximum 2 mg de nicotine. Les patchs et une autre forme de substitut nicotinique ne peuvent être utilisés en même temps que sous surveillance médicale. Utilisez une forme orale chaque fois que l'envie irrépressible de fumer apparaît malgré le traitement par un patch. Le nombre à utiliser par jour est variable et dépend de vos besoins. Généralement, 5 à 6 par jour sont suffisantes. Au cours du sevrage, réduisez progressivement le nombre de formes orales utilisées par jour.
Quelles sont les précautions d'emploi et contre-indications de ce médicament ?
Afin de réussir à arrêter de fumer, l’arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d’éducation sanitaire.
· Vous devez consulter un médecin avant l’utilisation de NICOTINE EG, dispositif transdermique en cas d'infarctus récent du myocarde (crise cardiaque), angine de poitrine instable ou s'aggravant y compris angor de Prinzmetal, trouble sévère du rythme cardiaque, hypertension artérielle non contrôlée, accident vasculaire cérébral récent. Consultez votre médecin si vos problèmes cardiaques augmentent.
Si vous avez des problèmes cardiaques, l’utilisation de NICOTINE EG, dispositif transdermique en association avec les gommes à mâcher de nicotine n’est pas recommandée.
· Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas :
o de maladie cardio-vasculaire stable, d'hypertension artérielle sévère ou d'insuffisance cardiaque,
o de trouble vasculaire cérébral ou d'artérite des membres inférieurs,
o de diabète,
o d'hyperthyroïdie ou phéochromocytome (maladie des glandes surrénales entraînant une hypertension artérielle sévère),
o de maladie sévère du foie et des reins,
o d’ulcère de l’estomac ou du duodénum en évolution, ou une œsophagite car les traitements substitutifs à la nicotine peuvent aggraver les symptômes,
o Si vous avez déjà eu des crises d’épilepsie.
Si vous êtes diabétique, vous devez surveiller votre glycémie plus régulièrement que d’habitude lorsque vous commencez un traitement avec NICOTINE EG, dispositif transdermique. Vos besoins en insuline et en médicaments peuvent changer.
Vous devez arrêter d’utiliser NICOTINE EG, dispositif transdermique et consulter votre médecin si vous avez une rougeur, un oedème ou une éruption cutanée. Vous serez plus sujet à développer ce type de réactions si vous avez des antécédents de dermatites.
Il est indispensable de consulter votre médecin avant d’utiliser ce médicament.
· Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de “manque” comme notamment :
o besoin impérieux de fumer,
o irritabilité, troubles du sommeil,
o agitation ou impatience,
o difficulté de concentration,
Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut-être nécessaire de modifier la posologie du médicament.
· Certains signes peuvent traduire un surdosage : en cas d’apparition de signes de surdosage, c’est-à-dire :
o nausées, douleurs abdominales, diarrhée,
o hypersalivation,
o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l’audition,
o faiblesse générale,
Il est impératif d’adapter le traitement en vous aidant de l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
En cas d’association avec un autre substitut nicotinique, il est recommandé de demander un avis médical.
En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Quelles sont les effets indésirables de ce médicament ?
Très fréquent
Insomnie
Mal au coeur
Mal de tête
Réaction au site d'application
Rêves anormaux
Sensation vertigineuse
Trouble du sommeil
Vomi
Fréquent
Accélération cardiaque
Agitation
Allergie
Angoisse
Articulation douloureuse
Asthénie
Bouche sèche
Brûlure au site d'application
Changements d'humeur
Confus
Constipation
Diarrhée
Douleur abdominale
Douleur au site d'administration
Démangeaisons
Humeur basse
Indigestion
Irritable
Mal musculaire
Nerveux/nerveuse
Oedème
Palpitations
Peau rouge
Perte d'énergie
Pharyngite
Respiration difficile
Réaction cutanée
Somnolence
Toux
Tremblement
Urticaire
Éruption cutanée
Rare
Troubles du rythme cardiaque
Très rare
Eczéma allergique
Inflammation cutanée
Réaction anaphylactique
Se sent très mal
Fréquence non détectée
Affections respiratoires NCA
Aphte
Arrêt du tabac
Bronchite chronique
Douleur
Infection des voies aériennes supérieures
Pare
Réaction locale
Trouble de la peau
Zona
En cas de doute, contactez votre médecin traitant.
En cas d'urgence composez le 15 pour être mis en relation avec le Service d'aide médical d'urgence.
Autres formes disponibles pour NICOTINE EG 7 MG/24 H, DISPOSITIF TRANSDERMIQUE ?
- NICOTINE EG FRUIT 2 MG SANS SUCRE, GOMME A MACHER MEDICAMENTEUSE EDULCOREE A L’ACESULFAME POTASSIQUE ET A LA SACCHARINE
- NICOTINE EG FRUIT 4 MG SANS SUCRE, GOMME A MACHER MEDICAMENTEUSE EDULCOREE A L’ACESULFAME POTASSIQUE ET A LA SACCHARINE
- NICOTINE EG 21 MG/24 H, DISPOSITIF TRANSDERMIQUE
- NICOTINE EG 14 MG/24 H, DISPOSITIF TRANSDERMIQUE
- NICOTINE EG MENTHE 4 MG SANS SUCRE, GOMME A MACHER MEDICAMENTEUSE EDULCOREE A L’ACESULFAME POTASSIQUE ET A LA SACCHARINE
- NICOTINE EG 1 MG/DOSE, SOLUTION POUR PULVERISATION BUCCALE
- NICOTINE EG MENTHE 2 MG SANS SUCRE, GOMME A MACHER MEDICAMENTEUSE EDULCOREE A L’ACESULFAME POTASSIQUE ET A LA SACCHARINE