TEMOZOLOMIDE VIATRIS 140 MG, GELULE

A quoi sert le TEMOZOLOMIDE VIATRIS 140 MG, GELULE ?

TEMOZOLOMIDE VIATRIS est un agent antitumoral.

TEMOZOLOMIDE VIATRIS est utilisé pour le traitement de formes particulières de tumeurs cérébrales :

  • · chez les adultes atteints de glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué. TEMOZOLOMIDE VIATRIS est tout d'abord utilisé en association avec la radiothérapie (traitement en phase concomitante) puis seul (traitement en phase de monothérapie),

  • · chez les enfants âgés de 3 ans et plus, et chez les patients adultes atteints de gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique. TEMOZOLOMIDE VIATRIS est utilisé pour ces tumeurs si ces dernières réapparaissent ou s'aggravent après un traitement standard.

Quel est le prix de ce médicament ?

Ce médicament est en prix libre, il n'est pas possible d'indiquer un prix.

Médicament uniquement délivré sur ordonnance

Quelle est la composition de ce médicament ?

Substance active

  • témozolomide

Excipients

  • titane dioxyde

  • propylene glycol (nature non precisee)

  • lactose anhydre

  • carboxymethylamidon sodique (type a)

  • silice colloidale anhydre

  • laque (nature non precisee)

  • carmin indigo laque aluminique

  • gelatine (origine non precisee)

  • tartrique acide

  • stearique acide

Comment prendre TEMOZOLOMIDE VIATRIS 140 MG, GELULE ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien, en cas de doute.

Posologie et durée du traitement

Votre médecin calculera votre dose de témozolomide. Celle-ci est déterminée en fonction de votre surface corporelle (taille et poids) et de si vous avez une tumeur récidivante et avez eu antérieurement un traitement par chimiothérapie.

Il peut vous prescrire d'autres traitements (anti-vomitifs) à prendre avant et/ou après avoir pris témozolomide pour éviter ou contrôler les nausées et vomissements.

Patients atteints d'un glioblastome nouvellement diagnostiqué :

Si vous êtes un patient nouvellement diagnostiqué, le traitement se déroulera en deux phases :

  • · tout d'abord le traitement associé avec la radiothérapie (phase concomitante)

  • · suivi du traitement par témozolomide seul (phase de monothérapie).

Durant la phase concomitante, votre médecin débutera témozolomide à la dose de 75 mg/m2 (dose usuelle).

Vous prendrez cette dose chaque jour pendant 42 jours (au maximum jusqu'à 49 jours) en association avec la radiothérapie. Selon votre numération sanguine et la façon dont vous tolérez votre médicament pendant la phase concomitante, la prise de la dose de témozolomide peut être retardée ou arrêtée définitivement.

Une fois la radiothérapie terminée, vous interromprez votre traitement pendant 4 semaines. Cela permettra à votre corps de récupérer.

Puis, vous commencerez la phase de monothérapie.

Durant la phase de monothérapie, la dose et la manière dont vous prenez témozolomide seront différentes. Votre médecin calculera votre dose exacte. Il peut y avoir jusqu'à 6 périodes (cycles) de traitement. Chacune d'elles dure 28 jours. Vous prendrez votre nouvelle dose de témozolomide seul une fois par jour pendant les cinq premiers jours (« jours de prise ») de chaque cycle. La dose initiale sera de 150 mg/m2. Puis vous aurez 23 jours sans témozolomide. Ceci complète le cycle de traitement de 28 jours.

Après le Jour 28, le cycle suivant commence. Vous prendrez à nouveau témozolomide une fois par jour pendant 5 jours suivis de 23 jours sans témozolomide. La seconde dose sera de 200 mg/m².

Selon votre numération sanguine et la façon dont vous tolérez votre médicament pendant chaque cycle de traitement, la dose de témozolomide peut être ajustée, retardée ou arrêtée définitivement.

Patients atteints de tumeurs ayant réapparues ou s'étant aggravées (gliome malin, tel que le glioblastome multiforme ou l'astrocytome anaplasique), prenant témozolomide seul :

Le cycle de traitement par témozolomide comprend 28 jours.

Vous prendrez témozolomide seul une fois par jour pendant les 5 premiers jours. Cette dose quotidienne dépendra du fait que vous ayez reçu ou non une chimiothérapie antérieure.

Si vous n'avez pas été traité préalablement par chimiothérapie, votre première dose de témozolomide sera de 200 mg/m2 une fois par jour pendant les 5 premiers jours. Si vous avez été préalablement traité par chimiothérapie, votre première dose de témozolomide sera de 150 mg/m2 une fois par jour pendant les 5 premiers jours.

Puis, vous aurez 23 jours sans témozolomide. Ceci complète le cycle de traitement de 28 jours.

Après le Jour 28, le cycle suivant commence. Vous prendrez à nouveau témozolomide une fois par jour pendant 5 jours suivis de 23 jours sans témozolomide.

Avant chaque nouveau cycle de traitement, votre sang sera analysé afin de voir si la dose de Témozolomide Viatris a besoin d'être ajustée. Selon vos résultats d'analyse de sang, votre médecin peut ajuster votre dose pour le cycle suivant.

Mode d'administration

Prenez votre dose prescrite de témozolomide une fois par jour, de préférence à la même heure chaque jour.

Prenez la(les) gélule(s) l'estomac vide ; par exemple, au moins une heure avant de prendre votre petit-déjeuner. Avalez la(les) gélule(s) entière(s) avec un verre d'eau. N'ouvrez pas, n’écrasez pas ou ne mâchez pas les gélules. Si la gélule est détériorée, éviter tout contact avec la peau, les yeux ou le nez. Si vous en mettez accidentellement dans les yeux ou le nez, rincez la zone concernée avec de l'eau.

En fonction de la dose prescrite, vous pouvez avoir à prendre en même temps plus d'une gélule, parfois avec des dosages différents (contenu en substance active, en mg). La couleur de la coiffe et le marquage sur la gélule sont différents pour chaque dosage (voir dans le tableau ci-dessous).

Dosage

Couleur/marquage

TEMOZOLOMIDE VIATRIS 5 mg

Deux rayures marquées à l'encre verte sur la coiffe et « T 5 mg » marqué à l'encre verte sur le corps

TEMOZOLOMIDE VIATRIS 20 mg

Deux rayures marquées à l'encre orange sur la coiffe et « T 20 mg » marqué à l'encre orange sur le corps

TEMOZOLOMIDE VIATRIS 100 mg

Deux rayures marquées à l'encre rose sur la coiffe et « T 100 mg » marqué à l'encre rose sur le corps

TEMOZOLOMIDE VIATRIS 140 mg

Deux rayures marquées à l'encre bleue sur la coiffe et « T 140 mg » marqué à l'encre bleue sur le corps

TEMOZOLOMIDE VIATRIS 180 mg

Deux rayures marquées à l'encre rouge sur la coiffe et « T 180 mg » marqué à l'encre rouge sur le corps

TEMOZOLOMIDE VIATRIS 250 mg

Deux rayures marquées à l'encre noire sur la coiffe et « T 250 mg » marqué à l'encre noire sur le corps

Vous devez être certain d'avoir compris et de vous rappeler exactement des informations suivantes :

  • · combien de gélules de chaque dosage vous avez besoin de prendre par jour. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien de l'écrire (avec la couleur).

  • · quels jours sont vos jours de prise.

Revoyez la dose avec votre médecin à chaque fois que vous commencez un nouveau cycle, puisqu'elle peut être différente de celle du dernier cycle.

Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Les erreurs sur la façon de prendre votre traitement pourraient avoir des conséquences sérieuses pour votre santé.

Si vous avez pris plus de TEMOZOLOMIDE VIATRIS 140 mg, gélule que vous n’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous prenez accidentellement plus de témozolomide gélules que la quantité prescrite, contactez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou infirmier/ère.

Si vous oubliez de prendre TEMOZOLOMIDE VIATRIS 140 mg, gélule :

Prenez la dose oubliée dès que possible au cours de la même journée. Si une journée entière s'est écoulée, demandez conseil à votre médecin. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre à moins que votre médecin ne vous dise de le faire.

Si vous arrêtez de prendre TEMOZOLOMIDE VIATRIS 140 mg, gélule :

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, votre pharmacien ou infirmier/ère.

Quelles sont les précautions d'emploi et contre-indications de ce médicament ?

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre Témozolomide Viatris, gélule :

  • · car vous devrez être surveillé avec attention pour détecter le développement d'une forme grave d’infection pulmonaire appelée pneumonie à Pneumocystis jirovecii (PPC). Si vous êtes un patient nouvellement diagnostiqué (glioblastome multiforme) vous pouvez recevoir témozolomide pendant 42 jours en association avec de la radiothérapie. Dans ce cas, votre médecin vous prescrira également un médicament pour aider à prévenir ce type de pneumonie (PPC),

  • · si vous avez eu ou pourriez avoir actuellement une infection par le virus de l’hépatite B. En effet Témozolomide Viatris pourrait rendre cette hépatite B de nouveau active, potentiellement d’évolution fatale dans certains cas. Avant de commencer le traitement, vous serez soigneusement examiné par votre médecin à la recherche de signes de cette infection,

  • · si vous avez un faible taux de globules rouges (anémie), de globules blancs et de plaquettes, ou des troubles de la coagulation sanguine avant de débuter le traitement, ou si vous les développez lors du traitement. Votre médecin peut décider de diminuer la dose, d'interrompre, d'arrêter ou de changer votre traitement. Vous pouvez également avoir besoin d'autres traitements. Dans certains cas, il sera nécessaire d'arrêter le traitement par témozolomide. Vous serez soumis à de fréquentes prises de sang durant le traitement afin de surveiller les effets indésirables de témozolomide sur les cellules sanguines.

  • · car vous pouvez avoir un faible risque de modification des cellules sanguines, incluant la leucémie,

  • · si vous avez des nausées (sensation d'avoir envie de vomir) et/ou vomissez ce qui correspond à des effets indésirables très fréquents de témozolomide (voir rubrique 4), votre médecin peut vous prescrire un médicament (un anti-vomitif) aidant à prévenir les vomissements,

  • · si vous vomissez fréquemment avant ou pendant votre traitement, demandez conseil à votre médecin sur le meilleur moment pour prendre témozolomide jusqu'à contrôler vos vomissements. Si vous vomissez après avoir pris votre traitement, ne prenez pas une deuxième dose le même jour,

  • · si vous développez de la fièvre ou les symptômes d'une infection contactez votre médecin immédiatement,

  • · si vous avez plus de 70 ans, vous pouvez être plus sujet aux infections, aux contusions et aux saignements,

  • · si vous avez des troubles du foie ou du rein, votre dose de témozolomide peut avoir besoin d'être ajustée.

Quelles sont les effets indésirables de ce médicament ?

Très fréquent

  • Anorexie mentale et boulimie

  • Aphasie

  • Constipation

  • Convulsions

  • Diarrhée

  • Hémiparésie

  • Mal au coeur

  • Mal de tête

  • Nerveux/nerveuse

  • Perte d'énergie

  • Perte des cheveux ou de poils

  • Trouble de la peau

  • Vomi

  • Éruption cutanée

Fréquent

  • Affections endocriniennes NCA

  • Affections oculaires NCA

  • Affections respiratoires NCA

  • Agitation

  • Allergie

  • Amnésie

  • Angoisse

  • Anémie

  • Articulation douloureuse

  • Asthénie

  • Ataxie

  • Bronchite

  • Bruits dans la tête

  • Confus

  • Difficulté à avaler

  • Douleur

  • Douleur dans les yeux

  • Douleur musculosquelettique

  • Défaut du champ visuel

  • Démangeaisons

  • Dépression

  • Embolie pulmonaire

  • Faiblesse musculaire

  • Fièvre

  • Fréquence urinaire

  • Gain pondéral anormal

  • Hyperglycémie

  • Hypertension

  • Hypoesthésie

  • Hémianopsie

  • Hémorragie

  • Incontinence d'urine

  • Indigestion

  • Infection

  • Infection des sinus

  • Infection respiratoire

  • Infestation

  • Insomnie

  • Intoxication

  • Leucopénie

  • Lymphocytopénie

  • Lésion

  • Mal de dos

  • Mal musculaire

  • Muguet

  • Neutropénie

  • Neutropénie fébrile

  • Oedème

  • Paresthésie

  • Peau rouge

  • Peau sèche

  • Perte de poids

  • Perturbation du goût

  • Pharyngite

  • Pneumonie

  • Respiration difficile

  • Se sent très mal

  • Sensation vertigineuse

  • Somnolence

  • Stomatite

  • Thrombopénie

  • Thrombose veineuse profonde

  • Toux

  • Tremblement

  • Trouble de l'oreille

  • Trouble de la parole

  • Trouble musculaire

  • Troubles de l'équilibre

  • Troubles de la mémoire

  • Tumeur bénigne

  • Tête qui tourne

  • Vision double

  • Yeux troubles

  • Zona

Peu fréquent

  • Abdomen gonflé

  • Absence de règles

  • Affections vasomotrices de la peau

  • Anémie aplasique

  • Atteinte, foie

  • Bouche sèche

  • Bouffée de chaleur

  • Cancer

  • Changements d'humeur

  • Congestion nasale

  • Convulsions prolongées

  • Desquamation

  • Diabète insipide

  • Douleur au sein

  • Encéphalite à Herpes simplex

  • Fibrose pulmonaire

  • Gamma GT

  • Hallucinant

  • Herpès

  • Hyperbilirubinémie

  • Hyperesthésie

  • Hémorragie cérébrale

  • Hémorragie du vagin

  • Hémorrodes

  • Hépatite

  • Impuissance

  • Incontinence anale

  • Indifférence

  • Infection de l'oreille moyenne

  • Infection opportuniste

  • Infection systémique

  • Inflammation cutanée

  • Insuffisance hépatique

  • Insuffisance respiratoire

  • Leucémie non lymphoblastique SAI

  • Maladie de Lyell

  • Maladie des poumons

  • Manque de coordination

  • Miction douloureuse

  • Oedème facial

  • Palpitations

  • Pancytopénie

  • Paralysie d'un côté du corps

  • Plaie

  • Pétéchies

  • Règles abondantes

  • Réaction anaphylactique

  • Réaction photosensible

  • Réactivation d'une infection

  • Rétention biliaire

  • Sensation d'odeur étrange

  • Sensibilité douloureuse aux sons

  • Soif

  • Syndrome de Stevens-Johnson

  • Syndrome de carence en potassium

  • Syndrome myélodysplasique

  • Sécheresse des yeux

  • Trouble dentaire

  • Trouble extrapyramidal

  • Trouble sensoriel

  • Troubles de la marche

  • Troubles du comportement

  • Urticaire

  • Urticaire géante

  • Érythrodermie

Fréquence indéterminée

  • Syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse

  • Éosinophilie

Fréquence non détectée

  • ALT augmentée

  • ASAT

  • Astrocytome

  • Diarrhée virale

  • Douleur abdominale

  • Douleur abdominale basse

  • Douleur abdominale haute

  • Entérite

  • Enzyme hépatique

  • Glioblastome

  • Gliome

  • Gliome du tronc cérébral

  • Gliome malin

  • Gonflement périphérique

  • Gêne

  • Gêne abdominale

  • Hospitalisation

  • Issues fatales

  • Lésions dues aux radiations

  • Neuropathie périphérique motrice

  • Oedème périphérique

  • Pas d'audition

  • Polyneuropathie

  • Rhinopharyngite

  • Surdité bilatérale

  • Surdité neurosensorielle

  • Surdité unilatérale

  • Symptômes de nausées et vomissements

  • Syndrome cushingode

  • Syndrome de Cushing

  • Trouble nerveux périphérique SAI

Risques liés à la conduite

Ne pas conduire sans l'avis d'un professionnel de santé

En cas de doute, contactez votre médecin traitant.

En cas d'urgence composez le 15 pour être mis en relation avec le Service d'aide médical d'urgence.

Appeler le 15