La SLA en chiffres
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Publié le 06/08/2024
Information proposée par ARSLA
Appartenant au groupe des maladies rares, la SLA est pourtant la maladie rare la moins rare.
La SLA affecte aujourd’hui environ 8 000 patients en France avec une incidence annuelle proche de 2,5 pour 100 000 habitants.
Aucun facteur de risque n’a été identifié de manière robuste au cours des études cas-témoins. Une interaction entre une susceptibilité génétique et des facteurs environnementaux reste néanmoins plausible.
À retrouver sur https://www.arsla.org/la-sla-en-chiffres/
L'Association pour la Recherche sur les Maladies NeuroMusculaires (ARSLA) est une association reconnue d'utilité publique qui soutient la recherche médicale sur les maladies neuromusculaires, telles que la myopathie de Duchenne ou la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Elle finance des projets de recherche, informe les patients et leurs familles, et sensibilise le grand public.
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