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Publié le 07/05/2026
Information proposée par Service Public d’Information en Santé
Tout est possible avec une stomie à condition de bien anticiper.
Sortir, partir en voyage, faire des randonnées… tout est possible avec une stomie à condition de bien anticiper.
Il est important d'avoir du matériel de rechange avec soi et en quantité suffisante, prévoir également de l’eau s’il y a besoin de changer l’appareillage à un endroit où il n’y a pas de points d’eau.
Le Service Public d’Information en Santé, au sein du Ministère de la santé et de l'accès aux soins, associe les institutions et agences publiques missionnées dans les champs de la santé, ainsi que les partenaires privés à but non lucratif (associations, ordres professionnels, sociétés savantes, universités…).
La démarche vise à assurer la cohérence et la cohésion des actions autour d’une vision commune de l’information publique en santé prévoyant également l’élaboration d’outils favorisant l’implication des usagers au processus d’amélioration du système de santé.
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Publié le 07/05/2026
Information proposée par Service Public d’Information en Santé
Retrouvez plusieurs astuces pour mieux gérer votre quotidien avec une stomie.
Les laboratoires commercialisent des lubrifiants à mettre dans la poche pour favoriser la descente des selles dans la poche ; toutefois ils ne sont pas remboursés.
Vous pouvez mettre un peu d’huile de table sur votre stomie (en faisant bien attention à ne pas en mettre sur la peau péristomiale ce qui favoriserait le décollement de l’appareillage) et également sur les parois internes de votre poche.
Il est également essentiel de revoir son alimentation afin d'avoir des selles plus moulées.
Il faut réaliser le soin lorsque la stomie est moins productive soit le matin à jeun ou à distance des repas ou des prises de boissons (en fin de matinée par exemple en évitant de boire 2 heures avant).
Pendant le soin, vous pouvez rouler une compresse très serrée et la maintenir sur l’orifice de la stomie sans l’enfoncer.
La compresse absorbera les écoulements pour vous permettre de faire tranquillement le soin.
Le Service Public d’Information en Santé, au sein du Ministère de la santé et de l'accès aux soins, associe les institutions et agences publiques missionnées dans les champs de la santé, ainsi que les partenaires privés à but non lucratif (associations, ordres professionnels, sociétés savantes, universités…).
La démarche vise à assurer la cohérence et la cohésion des actions autour d’une vision commune de l’information publique en santé prévoyant également l’élaboration d’outils favorisant l’implication des usagers au processus d’amélioration du système de santé.
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Publié le 07/05/2026
Information proposée par Service Public d’Information en Santé
Plusieurs intervenants peuvent vous apporter du soutien.
Plusieurs intervenants peuvent vous apporter du soutien.
En tout 1er lieu vos pairs (patients experts) et les associations de patients.
Leur rôle est essentiel pour vous aider à « apprendre à vivre avec votre stomie » grâce à leurs témoignages, leurs propres expériences et leur vécu.
Les soignants peuvent également vous apporter du soutien. Grâce à leurs conseils éclairés, ils vous aideront à vous sentir en confiance avec votre stomie, votre appareillage et vos soins.
Enfin, il ne faut pas oublier le soutien des proches (famille et amis).
Eviter les non dits est la clef de l’instauration d’un dialogue constructif.
Le Service Public d’Information en Santé, au sein du Ministère de la santé et de l'accès aux soins, associe les institutions et agences publiques missionnées dans les champs de la santé, ainsi que les partenaires privés à but non lucratif (associations, ordres professionnels, sociétés savantes, universités…).
La démarche vise à assurer la cohérence et la cohésion des actions autour d’une vision commune de l’information publique en santé prévoyant également l’élaboration d’outils favorisant l’implication des usagers au processus d’amélioration du système de santé.
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Publié le 07/05/2026
Information proposée par Service Public d’Information en Santé
Pour retrouver un sommeil serein, il est essentiel que vous soyez confiant en votre appareillage.
La poche doit être vidée pas seulement lorsque vous vous mettez au lit mais également au moment où vous éteignez la lumière pour vous endormir.
Les 1ers jours après le retour au domicile, pensez à protéger votre literie avec une alèse absorbante ; n’hésitez pas à rajouter un collecteur de nuit lorsque vous avez une stomie produisant des selles très liquides en quantité importante ou des urines.
Après la période d’adaptation selon les quantités recueillies dans ces collecteurs, il vous sera peut être possible de vous en passer.
Le Service Public d’Information en Santé, au sein du Ministère de la santé et de l'accès aux soins, associe les institutions et agences publiques missionnées dans les champs de la santé, ainsi que les partenaires privés à but non lucratif (associations, ordres professionnels, sociétés savantes, universités…).
La démarche vise à assurer la cohérence et la cohésion des actions autour d’une vision commune de l’information publique en santé prévoyant également l’élaboration d’outils favorisant l’implication des usagers au processus d’amélioration du système de santé.
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Publié le 07/05/2026
Information proposée par Association Française d’Entérostoma-Thérapeutes (A.F.E.T)
Si la stomie est bien appareillée et si les soins d’hygiène sont réalisés en respectant les règles de bonnes pratiques, les fuites d’effluents sont exceptionnelles et surviennent lors de situations particulières (hypersudation, chaleur...) ; il est tout à fait possible de vivre en toute sécurité avec une stomie.
Cependant, au début, de petites fuites de selles ou d’urines peuvent survenir, notamment le temps d’apprendre les gestes techniques et de trouver le matériel le plus adapté.
En revanche, des fuites répétées ne sont pas considérées comme normales. Elles doivent alerter, car elles sont souvent liées à un appareillage inadapté, ou à des soins inadéquats (découpe trop large, non-respect des rythmes de changements…) et/ou à des problèmes cutanés (irritations, rougeurs, lésions...) qui empêchent une bonne adhérence du support sur la peau autour de la stomie.
Il est essentiel d’en parler rapidement avec un(e) infirmier(ère) stomathérapeute. Ce professionnel spécialisé peut réévaluer la technique de soin, vérifier l’état de la peau péristomiale et proposer un matériel mieux adapté à la morphologie de la stomie et au mode de vie de la personne.
Les différents types d’appareillage disponibles sur le marché sont :
Pour les 2 systèmes, la poche peut être :
Les poches fermées et vidables sont munies d’un filtre à charbon pour évacuer les gaz en les désodorisant afin d’éviter le gonflement de la poche.
Le support peut être plat lorsque la stomie est bien extériorisée, semi convexe ou convexe en cas de stomie plane, rétractée ou située dans un pli cutané, afin d’améliorer l’étanchéité.
Certaines accessoires peuvent être utiles pour protéger la peau ou anticiper les fuites mais leur utilisation doit être motivée et non systématique.
Le (la) stomathérapeute en concertation avec le patient choisira le type d’appareillage le plus adapté en tenant compte de sa morphologie, de sa stomie, de l’état de sa peau, de sa dextérité, de sa possibilité d’autonomie, de ses activités, de ses capacité physiques et psychologiques et de sa volonté de s’investir dans le soin.
Une réactualisation peut s’avérer parfois nécessaire pour s’adapter à des situations particulières.
Il est essentiel de veiller à la santé de la peau autour de la stomie. La protéger et la préserver constitue un levier majeur pour prévenir les fuites. Rougeurs, suintements, sensations de brûlure ou douleurs doivent alerter : une peau irritée assure une moins bonne adhérence du support, ce qui favorise les infiltrations… et entretient un véritable cercle vicieux.
Lorsque les fuites persistent, il ne faut pas les banaliser. Un réajustement de l’appareillage, le recours à des protecteurs cutanés sous différentes formes ou une adaptation des soins peuvent s’avérer nécessaires pour rétablir une bonne étanchéité.
Dans tous les cas, l’accompagnement par un(e) infirmier(ère) stomathérapeute est indispensable Grâce à une évaluation personnalisée et à des conseils adaptés, elle/il va aider à choisir le matériel le plus approprié.
L’A.F.E.T. est une association de loi 1901 regroupant les entérostoma-thérapeutes diplômé(e)s en France et Outre-mer.
Son but est de regrouper les infirmier(e)s formé(e)s pour partager, échanger l’information et promouvoir la stomathérapie.