XEVUDY (sotrovimab) - Décision d'accès précoce à ce traitement curatif contre le Covid-19

Article

Publié le 29/04/2022

Information proposée par Haute Autorité de Santé - HAS

L’indication suivante se substitue à l’indication visée dans l’autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité XEVUDY (sotrovimab) le 6 janvier 2022 :

« le traitement des adultes et des adolescents (âgés de 12 ans et plus et pesant au moins 40 kg) atteints de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) qui ne nécessitent pas de supplémentation en oxygène du fait de la COVID-19 et étant à risque élevé d'évoluer vers une forme grave de la maladie, sous réserve de la sensibilité de la souche de SARS-CoV-2 vis-à-vis de XEVUDY (sotrovimab). Ceci exclut actuellement les patients atteints par le sous-lignage BA.2 du variant Omicron ».

Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.

Documents

 

À retrouver sur https://www.has-sante.fr/jcms/p_3308138/fr/xevudy-sotrovimab

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