Brochure d'information à l'attention de la patiente ( et/ou de son représentant) traitée par Depakote® (Divalproate de sodium) ou Depamide® (Valpromide)
Article
Publié le 02/07/2017
Information proposée par Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé - ANSM
Si vous êtes une femme en âge d'avoir des enfants et vous êtes sous traitement par DEPAKOTE® (Divalproate de sodium) ou DEPAMIDE® (Valpromide), la prise de ces médicaments pendant la grossesse peut générer des risques graves de malformation chez l'enfant à naître. Nous vous conseillons de lire attentivement la brochure et de la partager avec votre entourage afin de prendre des décisions eclairés concernant votre traitement. Si vous avez des questions, n'hésitez pas à vous adresser à votre médecin ou votre pharmacien.
ATTENTION Parmi les médicaments à base de valproate, SEULS les médicaments DEPAKOTE et DEPAMIDE sont indiqués dans le traitement de l’épisode maniaque du trouble bipolaire en cas de contreindication ou d’intolérance au lithium chez l’adulte. Les autres médicaments à base de valproate (DEPAKINE, DEPAKINE CHRONO, MICROPAKINE et les spécialités génériques à base de valproate de sodium), sont indiqués uniquement dans le traitement de l’épilepsie.
À retrouver sur http://ansm.sante.fr/content/download/77301/980515/version/7/file/BROCHURE_PATIENTE_DEPAKOTE_DEPAMIDE-2017.pdf
L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé est un établissement public français. Elle a pour mission principale d’évaluer les risques sanitaires présentés par les médicaments et produits de santé destinés à l'être humain.
Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé - ANSM