Traitement antithrombotique personnalisé, guidé par tomodensitométrie, comparé à un traitement antiplaquettaire standard pour réduire les événements thromboemboliques et hémorragiques chez les patients ne présentant pas de fibrillation auriculaire après une implantation valvulaire aortique par cathéter : essai clinique pragmatique, international, multicentrique et randomisé (essai POPular ATLANTIS)
Date de révision : 23/09/2026
Homme Femme
A partir de 18 ans
Date de début de recrutement : 31/08/2025
Critères :
Critères d'inclusion :
- TAVI avec performances attendues de la valve (gradient moyen < 20 mmHg, vitesse de pointe < 3 m/s, indice de vitesse Doppler ≥ 0,25 et régurgitation aortique inférieure à modérée ; selon l'étude VARC-3)
- Capacité à comprendre et à respecter le protocole de l'étude
- Consentement éclairé par écrit
Critères d'exclusion :
- Indication existante justifiant un traitement anticoagulant oral (par exemple, fibrillation auriculaire, thrombose valvulaire obstructive détectée par échocardiographie avant l'inclusion)
- Dépuration de la créatinine < 30 ml/min (selon la formule CKD-EPI) ou sous traitement de substitution rénale
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Sites des essais
Adresse
Societe D'Exploitation Du Centre Cardiologique Du Nord
93200 Saint-Denis France
Centre Medico Chirurgical Ambroise Pare Hartmann
92200 Neuilly-sur-Seine France
Comment postuler ?
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